Beslutet att gå vidare med utvecklingen av IRL757 till en fas Ib-studie för att utvärdera säkerhet och effekt, kallad ”signal finding study”, i Parkinsons sjukdom baseras på de positiva resultaten från två nyligen genomförda fas I-studier: en i friska vuxna och en i friska vuxna i åldern 65 år och äldre.

"Vi är glada över att fortsätta vårt samarbete med MSRD, efter den gemensamma styrkommitténs beslut att fortsätta den kliniska utvecklingen av IRL757 med en studie som syftar till att identifiera tidiga effektsignaler hos Parkinsonpatienter med apati. Det vetenskapliga och finansiella stödet från vår partner gör det möjligt för oss att fortsätta utvecklingen av denna ”first-in-class” läkemedelskandidat i hög takt," säger Kristina Torfgård, VD för IRLAB

Apati kännetecknas av likgiltighet, uppgivenhet och brist på respons på vad som händer i omvärlden. Tillståndet orsakar betydande funktionsnedsättning och lidande för anhöriga vilket drabbar en stor andel av dem som lever med Parkinsons sjukdom, Alzheimers sjukdom och andra sjukdomar relaterade till det centrala nervsystemet. För närvarande finns det inga läkemedel på marknaden för att behandla apati.

IRLAB och MSRD, en medlem av den globala Otsuka-familjen av läkemedelsbolag, inledde i maj 2024 ett samarbete för att driva IRL757 vidare genom proof-of-concept-studier som en potentiell behandling mot apati.

IRLAB:s läkemedelskandidat IRL757 har visat positiva effekter i flera prekliniska modeller av kognitiv funktion, inklusive förbättrad motivation. Denna effekt bedöms vara kopplad till läkemedelskandidatens unika förmåga att motverka störningar i den signalering i centrala nervsystemet som tros vara en bakomliggande orsak till apati vid flera neurologiska tillstånd.