HÖJDPUNKTER UNDER OCH EFTER DET FÖRSTA KVARTALET

• I januari ingick IRLAB samarbetsavtal med det danska bioteknikföretaget Biomia ApS för att utvärdera Biomias läkemedelskandidater med hjälp av IRLAB:s forskningsplattform, Integrative Screening Process (ISP).
• I mitten av februari meddelade bolaget att man erhållit stöd från sitt vetenskapliga råd kring nästa steg i utvecklingen av pirepemat.
• I februari meddelade bolaget att man säkrat milstolpesbetalning om 3 MUSD efter att den första patienten doserats i Fas Ib-studien, LIFT-PD med IRL757 vid Parkinsons sjukdom.
• I mars presenterade bolaget kliniska och prekliniska data vid AD/PD™ 2026 – den 20:e internationella konferensen om Alzheimers och Parkinsons sjukdomar.
• I april meddelade bolaget att valberedningen inför årsstämman 2026 föreslår nyval av Jan-Fredrik Backman som ny vice styrelseordförande och James Gamgort som ny styrelseledamot. Valberedningen föreslår vidare omval av styrelseordförande Carola Lemne samt styrelseledamöterna Gunnar Olsson, Rein Piir och Veronica Wallin. Christer Nordstedt har avböjt omval.
• I maj beslutade styrelsen om en företrädesemission om ca 68 MSEK, av aktier av serie A, med en övertilldelningsemission om ca 33,8 MSEK villkorade av extra bolagsstämmans godkännande. I anslutning till emissionen meddelade bolaget att löptiden för 18,5 MSEK av det utstående lånet om 23,7 MSEK från Fenja Capital förlängs till den 30 november 2027. De återstående 5,2 MSEK ska återbetalas i anslutning till genomförd företrädesemission.
• I maj beslutade styrelsen att kalla till extra bolagsstämma den 5 juni 2026 för att godkänna den föreslagna nyemissionen, besluta om ändring av bolagsordning och nyval av styrelseledamöter.

FINANSIELL ÖVERSIKT ÖVER DET FÖRSTA KVARTALET

• Nettoomsättning: SEK 39,4m (SEK 4.4m)
• Rörelseresultat: SEK 10.7m (SEK -28,6m)
• Resultat per aktie före och efter utspädning: SEK 0,11 (SEK -0,65)
• Likvida medel vid periodens slut: SEK 50,8m (SEK 88,6m)
• Kassaflöde från den löpande verksamheten: SEK -28,7m (SEK 12,3m)
• Aktiekurs vid periodens slut: SEK 1,50 (SEK 7,94)

Siffror inom parentes = samma period 2025 om inget annat anges.

PRESENTATION FÖR INVESTERARE OCH MEDIA
Onsdagen den 6 maj 2026 kl. 10.00 presenteras delårsrapporten för 2026 genom en digital webcast. Presentationen kommer att hållas på svenska och följs av möjligheten att ställa frågor.

Följ presentationen digitalt via länk: https://youtube.com/live/5h1idfO-zmo

VD HAR ORDET

Under det första kvartalet tog vi IRL757 vidare till fas Ib, säkrade en milstolpesbetalning om 3 miljoner USD, avancerade IRL1177 mot klinisk fas och vidtog åtgärder för att reducera kostnadsbasen. Kompletterande marknadsanalyser bekräftade den kommersiella potentialen för mesdopetam, och internationellt ledande experter uttryckte sitt stöd för pirepemats fortsatta utveckling — något som har stärkt vår position i de pågående partnerdialogerna. Efter rapportperiodens slut beslutade styrelsen om en kapitalanskaffning, villkorad av godkännande vid en extra bolagsstämma. Med teckningsåtaganden och teckningsavsikter som täcker cirka 91 procent av emissionen kan den genomföras utan externa garantiåtaganden, vilket vi i dagens utmanande marknadsläge ser som ett starkt uttryck för förtroendet för bolaget. Sammantaget har vårt fokus på prioriteringar, resurseffektivitet och strategiska partnerskap skapat en stabil grund för fortsatt innovation och långsiktigt värdeskapande.

Första patientstudien med IRL757 inledd och milstolpesbetalning säkrad
Efter två framgångsrika Fas I-studier har vi nu inlett nästa utvecklingssteg för IRL757 genom Fas Ib-studien LIFT‑PD, som genomförs i Europa. Studien riktar sig till personer med Parkinson och apati – ett område där det i dag saknas etablerade behandlingsalternativ.

Rekryteringen pågår nu enligt plan, med de första patienterna inkluderade i början av 2026. Detta är en betydelsefull milstolpe för oss och ett tydligt kvitto på de framsteg vi gjort i utvecklingen av IRL757. I samband med den första doseringen säkrade vi dessutom en milstolpesbetalning om 3 miljoner USD, vilket stärker vår finansiella position. Vi förväntar oss att kunna presentera de första studieresultaten från LIFT-PD-studien i mitten av 2027.

Utvecklingen av IRL757 är fullt finansierad fram till proof-of-concept genom vårt partnerskap med MSRD/Otsuka, som dessutom bidrar med omfattande vetenskaplig och klinisk expertis. Det är viktigt att poängtera att IRLAB fortfarande äger samtliga rättigheter till projektet och har möjlighet att i ett senare skede teckna ett licensavtal med MSRD eller en extern part inför nästa utvecklingssteg och en potentiell kommersialisering.

Stor marknadspotential för mesdopetam med starkt patentskydd
Under kvartalet har vi slutfört vårt arbete med fördjupade marknadsanalyser genom dialoger med internationella välrenommerade Parkinsonspecialister, vilka bekräftar ett betydande medicinskt behov av nya behandlingsalternativ för patienter med Parkinsons sjukdom och levodopainducerade dyskinesier (LIDs). Ett starkt kliniskt intresse för mesdopetam framkom, särskilt för dess tydligt differentierade profil, och bedömningen är att läkemedelskandidaten skulle kunna användas hos upp till cirka 75 procent av patienterna med livskvalitetspåverkande LIDs som i dag saknar tillfredsställande behandling.

Med starkt immaterialrättsligt skydd, ett allt tydligare marknadsunderlag och dokumenterad betalningsvilja är vi väl positionerade i våra fortsatta partnerdialoger.

Stort intresse för pirepemat bland internationella experter
Fas IIb‑studien REACT‑PD har gett oss viktiga och värdefulla insikter om pirepemat, inte minst kring läkemedelskandidatens terapeutiska fönster. Även om studien inte nådde sitt primära effektmått har resultaten lagt en solid grund för dosoptimering och ökad individanpassning i kommande studier. För mig bekräftar detta värdet av ett noggrant, långsiktigt och lärande kliniskt utvecklingsarbete.

Återkopplingen som vi fick i slutet av 2025 från ledande internationella experter har varit mycket positiv, vilket har stärkt vår övertygelse om projektets möjligheter inom ett område där det i dag saknas etablerade behandlingar mot fall och fallolyckor hos patienter med Parkinson. Det starka intresset bekräftades även vid den internationella konferensen AD/PD i mars 2026, där resultaten från REACT‑PD väckte stort engagemang och gav upphov till fortsatta och nya dialoger. Beslut om nästa steg i utvecklingen av pirepemat planerar vi att fatta under slutet av andra kvartalet 2026.

IRL1117 – för förbättrad livskvalitet vid Parkinson
IRL1117 har med sin unika verkningsmekanism potential att förändra vardagen för Parkinsonpatienter i alla stadier av sjukdomen. Målet är att utveckla en behandling med bättre följsamhet och att på sikt ersätta levodopa som förstahandsbehandling, utan de typiska fluktuationerna och motoriska komplikationerna. Under perioden har vi fortsatt att bygga värde i projektet genom ytterligare prekliniska studier som förberedelse inför en kommande ansökan om Fas I‑studier, samtidigt som uppskalning av produktionen av läkemedelssubstansen nu pågår.

Fokus och prioriteringar för 2026
Våra prioriteringar för 2026 är tydliga: ingå minst ett partneravtal som stärker intäkterna och realiserar värde i portföljen, säkerställa att IRL757 utvecklas enligt plan mot dataavläsning i mitten av 2027, förbereda nästa kliniska studie och fatta beslut om pirepemat under Q2, och driva IRL1117 vidare med målet att göra projektet redo för Fas I.

Efter rapportperiodens utgång beslutade styrelsen om en företrädesemission om cirka 68 MSEK, med möjlighet till ytterligare cirka 34 MSEK genom en övertilldelningsemission vilket kan ge en summa av 102 MSEK – båda villkorade av godkännande vid den kommande extra bolagsstämman. Teckningsåtaganden från såväl befintliga ägare som nya investerare samt teckningsavsikter från styrelse och ledning täcker cirka 91 procent av emissionen. Detta starka engagemang är ett tydligt kvitto på förtroendet för bolaget och möjliggör att kapitalanskaffningen, trots dagens utmanande marknadsläge, kan genomföras utan sedvanliga externa garantiåtaganden, vilket håller nere transaktionskostnaderna. Dessutom förlänger vi lånefinansieringen från Fenja Capital till november 2027. Vid full teckning av båda emissionerna är bolaget finansierat in i fjärde kvartalet 2027, förbi den planerade avläsningen av LIFT-PD-studien med IRL757, och vi får den handlingsfrihet vi behöver för att nå vårt mål att teckna minst ett intäktsgenererande samarbetsavtal under innevarande år. Under den kommande perioden förväntas antalet anställda och de operativa kostnaderna minska ytterligare genom naturliga avgångar.

Dialogerna med potentiella partners är långt framskridna och det aktiva utvecklingsarbetet inom våra projekt fortgår. Att nå konkreta affärer har tagit längre tid än planerat, men de senaste två kvartalens framsteg ger oss en starkare utgångspunkt för de strategiskt viktiga steg som nu väntar.

Jag ser fram emot att fortsätta utveckla både bolaget och de banbrytande projekten i vår forskningsportfölj. Med rätt fokus, disciplin och genomförandekraft är jag övertygad om att vi har goda förutsättningar att baserat på vår forskningsportfölj generera konkreta och långsiktiga värden – för patienter, partners och aktieägare.

Avslutningsvis vill jag rikta ett varmt tack till våra aktieägare för ert fortsatta förtroende samt till våra medarbetare för ert engagemang, er kompetens och ert outtröttliga arbete.