Bifogade filer
IRLAB Q3 2025 SVE
Prenumeration
Beskrivning
| Land | Sverige |
|---|---|
| Lista | Small Cap Stockholm |
| Sektor | Hälsovård |
| Industri | Bioteknik |
Göteborg, den 29 oktober 2025 – IRLAB Therapeutics AB (Nasdaq Stockholm: IRLAB A), ett bolag som upptäcker och utvecklar nya behandlingar vid Parkinsons sjukdom, meddelade idag att bolagets delårsrapport för perioden januari - september 2025 är publicerad.
HÖJDPUNKTER UNDER OCH EFTER DET TREDJE KVARTALET
- I juli offentliggjorde bolaget utfallet av företrädesemissionen. Med en teckningsgrad om cirka 61,1 procent och garantiåtaganden om cirka 23,9 procent tillfördes bolaget cirka 115,7 MSEK före avdrag för kostnader hänförliga till företrädesemissionen samt kvittningar av lån.
- I augusti meddelade bolaget att CFO Viktor Siewertz lämnar för ny ledande position.
- I augusti meddelade bolaget att Roy Jonebrant tillträder som tillförordnad CFO den 1 september 2025.
- I augusti meddelade bolaget att det registrerade antalet aktier och röster i IRLAB Therapeutics AB ökat till följd av företrädesemissionen av aktier av serie A.
- I september beviljades IRLAB ytterligare ett patent som utökar patentskyddet för läkemedelskandidaten mesdopetam i Kina.
- I början av oktober meddelade bolaget att man avancerar den fullt finansierade studien av IRL757 vid Parkinsons sjukdom och att dess samarbetspartner MSRD utfärdat en utbetalning på 4 miljoner USD för studien.
- I oktober utsågs Gustaf Albèrt till CFO och han tillträder sin tjänst den 17 november.
FINANSIELL ÖVERSIKT ÖVER DET TREDJE KVARTALET
- Nettoomsättning: SEK 18,8m (SEK 9,0m)
- Rörelseresultat: SEK -17,2m (SEK -29,4m)
- Resultat per aktie före och efter utspädning: SEK -0,26 (SEK -0,61)
- Likvida medel vid periodens slut: SEK 110,1m (SEK 90,4)
- Kassaflöde från den löpande verksamheten: SEK 5,3m (SEK -6,8m)
- Aktiekurs vid periodens slut: SEK 2,92 (SEK 12,70)
Siffror inom parentes = samma period 2024 om inget annat anges.
PRESENTATION FÖR INVESTERARE OCH MEDIA
Onsdagen den 29 oktober 2025 kl. 10.00 presenteras delårsrapporten genom en digital webcast. Presentationen kommer att hållas på svenska och följs av möjligheten att ställa frågor.
Följ presentationen digitalt via länk: https://youtube.com/live/JUGwz0ihYyU
VD HAR ORDET
Under de senaste månaderna har vi tagit flera viktiga steg i utvecklingen av våra ledande läkemedelsprojekt. Förberedelserna inför Fas Ib-studien av IRL757 fortskrider enligt plan, och vi har stärkt den kommersiella positionen för mesdopetam genom ett nytt patentskydd. I kvartalet genomfördes en företrädesemission som tillförde nödvändigt kapital och resurser för fortsatt utveckling av våra läkemedelskandidater IRL117 och pirepemat. Vi gläds också över att kunna välkomna Gustaf Albèrt som ny CFO och ledningen fortsätter nu att med fullt fokus och kraft genomföra vår strategi.
Förberedelserna inför Fas Ib-studien av IRL757 fortskrider enligt plan
Våra förberedelser för att genomföra studien i personer med Parkinsons sjukdom och apati fortgår enligt plan. En ansökan om att starta den kliniska studien skickades in i augusti. I denna ingår bland annat studieprotokollet och en sammanställning av all den dokumentation som krävs för att starta en Fas Ib-studie. Kontraktsforskningsorganisationen (CRO) och klinikerna som skall genomföra studien förbereder nu för starten. Nu ser vi fram emot att påbörja rekryteringen av patienter, vilket förväntas ske i slutet av 2025.
Vårt samarbete med MSRD/Otsuka är en central del i utvecklingen av IRL757. IRLAB leder projektet, medan MSRD/Otsuka står för hela finansieringen fram till och med Fas Ib. Vi har tagit emot flera milstolpsbetalningar, och nu senast erhöll vi finansiering om cirka 40 MSEK för genomförandet av studien. Vi kommer dessutom att erhålla cirka 30 MSEK i milstolpesbetalningar baserade på Fas Ib-studiens genomförande.
Det finns idag inga läkemedel för att behandla apati och det är därför mycket motiverande att utveckla behandlingar som kan förbättra livet för personer med Parkinson och apati. Detta innebär naturligtvis utmaningar men är en unik möjlighet att göra skillnad för både patienterna och deras anhöriga.
Nytt patent stärker den kommersiella potentialen för mesdopetam
I september beviljades ett nytt patent för mesdopetam i Kina, vilket ytterligare förstärker det redan starka patentskyddet för läkemedelskandidaten. Detta ger möjlighet till marknadsexklusivitet långt in på 2040-talet på flera stora och strategiskt viktiga marknader. Patentet utgör en betydande milstolpe och bidrar till att öka projektets kommersiella värde.
Vi fortsätter arbetet med att söka ett partnerskap eller en utlicensiering för att på så sätt möjliggöra att läkemedelskandidaten når marknaden som en effektiv behandling mot levodopainducerade dyskinesier (LIDs). Det är ett område där behovet av nya och förbättrade behandlingsalternativ fortfarande är mycket stort och där det därför också finns en stor marknad.
Pionjärskap och lovande kliniska framsteg för pirepemat
Som tidigare kommunicerats så visar en fördjupad analys av Fas IIb-studien REACT-PD mycket lovande resultat för pirepemat. Vi har nu identifierat det terapeutiska fönstret och därmed lagt grunden för nästa utvecklingssteg, med fokus på att optimera individuell dosering inför det framtida Fas III-programmet.
Vi lägger stor vikt vid att dela våra kliniska framsteg med både ledande experter och en bredare publik. Arbetet med att publicera resultaten från REACT-PD-studien fortskrider enligt plan, och vi ser fram emot att inom kort presentera dessa data vid internationella kongresser och i vetenskapliga tidskrifter. Genom att sprida våra resultat bidrar vi inte bara till kunskapsutvecklingen inom neurovetenskap utan stärker också vår position som en drivande kraft i utvecklingen av framtidens behandlingar.
Pirepemat har stor marknadspotential, då det idag saknas behandlingar som effektivt kan förebygga fall hos personer med Parkinsons sjukdom.
Med en förstärkt kassaposition och en erfaren ledning driver vi bolagets utveckling framåt
Tack vare företrädesemissionen som vi genomförde under kvartalet har vi nu de resurser som krävs för att ta nästa steg i utvecklingen av IRL1117 och pirepemat. Produktionen av läkemedelssubstans har inletts, vilket ytterligare ökar projektens attraktionskraft. Vi arbetar kontinuerligt med att optimera vår resursanvändning och håller kostnader inom de ramar vi satt, och prioriteringar som gjordes under våren gör det möjligt för oss att fokusera resurserna på de aktiviteter som är mest avgörande för vår fortsatta utveckling och möjliggöra framtida partnerskap eller utlicensieringar. Fokus ligger fortsatt på att göra våra innovativa projekt till grunden för intäktsgivande samarbeten.
Under oktober utsågs Gustaf Albèrt till ny Chief Financial Officer (CFO) och medlem av ledningsgruppen. Gustaf har en gedigen bakgrund från ledande finansroller inom bland annat life science-branschen, samt erfarenhet som auktoriserad revisor. Med sin breda kompetens och förståelse för de finansiella och strategiska utmaningarna i ett noterat biotechbolag blir han ett värdefullt tillskott till IRLAB:s fortsatta utveckling, och vi ser fram emot hans bidrag i ledningsgruppen. Jag vill även passa på att tacka Roy Jonebrant för det utmärkta arbete han gjort som tillförordnad CFO. Roy fortsätter i sin roll fram till att Gustaf tillträder i mitten av november.
Vår resa går vidare, med orubbligt fokus på våra innovativa projekt som alla har potential att bli first-in-class-läkemedel. Jag ser fram emot att fortsätta utveckla bolaget och vår forskningsportfölj tillsammans med våra medarbetare och styrelsen. Slutligen vill jag uttrycka min tacksamhet till alla aktieägare för det stöd och det förtroende ni har givit oss.