Informationen i pressmeddelandet nedan är ämnad för investerare.

Andra kvartalet, april – juni 2024

• Nettoomsättningen uppgick till 0 TSEK (0) och övriga intäkter till 0 TSEK (0)
• Periodens resultat uppgick till -11 045 TSEK (-7 552)
• Resultat per aktie uppgick till -0,07 SEK (-0,05)
• Kassa och bank per den 30 juni uppgick till 119 150 TSEK (156 717)

Första halvåret, januari – juni 2024

• Nettoomsättningen uppgick till 0 TSEK (721) och övriga intäkter till 0 TSEK (0)
• Periodens resultat uppgick till -19 527 TSEK (-21 942)
• Resultat per aktie uppgick till -0,12 SEK (-0,14)

Väsentliga händelser andra kvartalet 2024

• Den 24 maj meddelar bolaget att ett samarbetsavtal har tecknats med det världsledande akademiska sjukhuset Charité - Universitätsmedizin Berlin, och professor Sebastian Stintzing, för den fortsatta kliniska utvecklingen av arfolitixorin.

Väsentliga händelser efter periodens utgång

• Den 5 juli meddelar bolaget att en extern expertkommitté har genomfört en post hoc-analys per protokoll av den kliniska fas III-studien AGENT som visar nya resultat till arfolitixorins fördel.

• Den 16 juli meddelar bolaget resultat från ytterligare två prekliniska studier genomförda av Oncosyne AS i samarbete med Akershus University Hospital i Oslo, respektive på Surgical Oncology Laboratory (SOL) vid Sahlgrenska Universitetssjukhuset i Göteborg. Båda studierna visar att ökade doser av arfolitixorin i kombination med 5-FU leder till signifikant högre effekt och underbygger därmed arfolitixorins dos-responsförhållande.

• Den 30 juli meddelar bolaget att Margareta Hagman har utsetts till ekonomichef och tillträdde den 13 augusti.

Vd:s kommentar
"Vi lämnar den här perioden bakom oss med en stärkt tro på arfolitixorins potential. Vi har positiva indikationer från ett växande paket med både prekliniska och kliniska data som stärker utsikterna att nå framgångsrika resultat i den kommande kliniska studien. Nya prekliniska data visar att högre doser av arfolitixorin lett till högre effekt, och vi har sett att redan den dos som användes i AGENT-studien kunde ha varit överlägsen jämförelseprodukten i viktiga patientgrupper om studieprotokollet följs noggrant. Nu lämnar vi analysarbetet bakom oss och fokuserar bolagets resurser på att genomföra den kliniska studien i enighet med det program vi tidigare annonserat”, säger vd Petter Segelman Lindqvist.

För mer information, vänligen kontakta
Isofol Medical AB (publ)
Petter Segelman Lindqvist, verkställande direktör
E-post: petter.s.lindqvist@isofolmedical.com
Telefon: 0739-60 12 56

Margareta Hagman, ekonomichef
E-post: margareta.hagman@isofolmedical.com
Telefon: 0738-73 34 18

Denna information är sådan information som Isofol Medical AB (publ) är skyldigt att offentliggöra enligt lagen om värdepappersmarknaden. Informationen lämnades, genom ovanstående kontaktpersons försorg, för offentliggörande den 21 augusti 2024, kl. 08.00.

Om Isofol Medical AB (publ)
Isofol Medical AB (publ) arbetar för att höja livskvaliteten och öka överlevnadsgraden för patienter med svåra former av cancer. Bolagets läkemedelskandidat arfolitixorin syftar till att öka effekten av första linjens standardbehandling för flera former av solida tumörer, däribland kolorektalcancer. Nu förbereds nästa steg i det kliniska utvecklingsprogrammet baserat på en ny dosregim som förväntas optimera läkemedelskandidatens effekt. Isofol Medical AB (publ) handlas på Nasdaq Stockholm.

www.isofolmedical.com