Bifogade filer
20260318_PM_Isofol_Licensrättigheter inom autism
Prenumeration
Beskrivning
| Land | Sverige |
|---|---|
| Lista | Small Cap Stockholm |
| Sektor | Hälsovård |
| Industri | Bioteknik |
Intresserad av bolagets nyckeltal?
Analysera bolaget i Börsdata!
Vem äger bolaget?
All ägardata du vill ha finns i Holdings!
GÖTEBORG, 18 mars 2026 – Isofol Medical AB (publ) (Nasdaq Stockholm: ISOFOL) meddelar i dag att bolaget har utökat det globala exklusiva licensavtalet för arfolitixorin till att även omfatta utveckling och kommersialisering inom autismspektrumtillstånd, vilket öppnar för en möjlig breddning av läkemedelskandidatens användningsområde utöver det huvudsakliga fokusområdet cancer.
Informationen i pressmeddelandet är ämnad för investerare.
Under den senaste tiden har det uppmärksammats att folatläkemedel kan ha en positiv effekt i en undergrupp av barn och vuxna med autism som har cerebral folatbrist (CFD), med låga nivåer av folat i hjärnvätskan (cerebrospinalvätskan). Behandling med folat kan eventuellt förbättra språklig och social förmåga hos dessa patienter.
Genom att utöka licensrättigheterna för arfolitixorin har Isofol säkrat sitt kommersiella intresse inom området och har även lämnat in en patentansökan för CFD. Isofol genomför för närvarande en explorativ preklinisk studie för att utvärdera möjligheter inom terapiområdet.
”Forskningen kring folaters roll inom behandling av autism är lovande men ännu i ett tidigt skede. Efter att den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA godkänt leukovorin för en undergrupp av CFD-patienter tidigare i mars har intresset för användning av folater inom området ökat. Vi följer utvecklingen noggrant, utvärderar och säkerställer löpande de potentiella kommersiella möjligheterna för arfolitixorin även inom detta terapiområde. Vårt omedelbara fokus är dock fortsatt att utveckla läkemedelskandidaten för behandling av kolorektalcancer”, säger Petter Segelman Lindqvist, vd på Isofol.
Isofol utvecklar nästa generations folat genom läkemedelskandidaten arfolitixorin, som är designad för att förstärka effekten av etablerad cancerbehandling. Baserat på omfattande klinisk forskning prövas arfolitixorin nu i en klinisk fas Ib/II-studie med en optimerad dosregim. Läkemedelskandidaten har potential att fylla ett känt behandlingsgap i konventionell cancervård.
För mer information, vänligen kontakta
Isofol Medical AB (publ)
Petter Segelman Lindqvist, verkställande direktör
E-post: petter.s.lindqvist@isofolmedical.com
Telefon: 0739-60 12 56
Informationen i detta pressmeddelande är sådan som Isofol Medical AB (publ) är skyldigt att offentliggöra enligt EU:s marknadsmissbruksförordning. Informationen lämnades genom ovanstående kontaktpersons försorg, för offentliggörande den 18 mars 2026 kl. 13.50.
Om Isofol
Isofol Medical AB arbetar för att och förbättra prognosen för patienter med svåra former av cancer. Bolagets läkemedelskandidat arfolitixorin syftar till att höja effekten av första linjens standardbehandling för flera former av solida tumörer och studeras nu i kolorektalcancer, världens tredje vanligaste cancerform, där det medicinska behovet av bättre behandlingar är stort. Nu genomförs en fas Ib/II-studie med en ny dosregim som förväntas optimera läkemedelskandidatens effekt. Isofol Medical AB (publ) handlas på Nasdaq Stockholm.