Kancera rapporterar att den sista patienten har genomfört det sista besöket (Last Patient Last Visit) i den pågående KANDOVA-studien. KANDOVA är en kombinerad fas Ib/IIa-studie med bolagets läkemedelskandidat KAND567 i äggstockscancer. Totalt har 18 patienter rekryterats till studien och övergripande resultat från studien förväntas presenteras under det tredje kvartalet 2025.

”Det är glädjande att alla patienter nu har behandlats i enlighet med studieprotokollet och vi ser nu fram emot de övergripande resultaten. Jag vill också passa på att tacka alla patienter, prövare och annan personal på de sjukhus som deltar i den här studien”, säger Peter Selin, VD på Kancera.

Om KANDOVA-studien
KANDOVA-studien är en enarmad, öppen, multi-center kombinerad fas Ib/IIa studie med Kanceras läkemedelskandidat KAND567 i kombination med karboplatin (platinumbaserad kemoterapi) i äggstockscancerpatienter med återfall efter karboplatinbehandling. Studien genomförs på fem universitetssjukhus i Sverige, Norge och Danmark och sker i samarbete med den kliniska prövnings-enheten inom NSGO, en samarbetsorganisation för de ledande universitetssjukhusen och prövarna i Norden inom gynekologisk onkologi.

Studiens primära mål är att utvärdera säkerhet och tolerabilitet. Sekundärt mål är att utvärdera signal på anti-tumöreffekt från behandling med KAND567 i kombination med karboplatin.

Om Kancera AB (publ)
Kancera är ett bioteknikbolag i klinisk utvecklingsfas som utvecklar en ny klass av småmolekylära läkemedel med immuncellsmodulerande verkningsmekanism med fokus på området kardiovaskulära sjukdomar. Aktien handlas på Nasdaq First North Premier Growth Market. Redeye AB är bolagets Certified Adviser och kan kontaktas på certifiedadviser@redeye.se .

För ytterligare information:
Besök gärna bolagets hemsida: www.kancera.com

eller kontakta:
ir@kancera.com eller telefon: 08-5012 60 80