Bifogade filer
Modus Therapeutics erhåller regulatoriskt godkännande för del 2 i fas IIa-studien vid CKD med anemi
Prenumeration
Beskrivning
| Land | Sverige |
|---|---|
| Lista | First North Stockholm |
| Sektor | Hälsovård |
| Industri | Bioteknik |
Stockholm, Sverige – 3 november 2025 — Modus Therapeutics Holding AB (publ) (“Modus” eller “Bolaget”) meddelar att behöriga myndigheter i Italien har godkänt Bolagets dosval för den pågående fas IIa-studien som utvärderar sevuparin hos patienter med anemi associerad med kronisk njursjukdom (CKD). Godkännandet möjliggör initiering av del 2 (upprepad dosering; proof-of-concept) under Q4 2025, i linje med tidigare kommunicerade planer.
Vad den godkända ändringen omfattar
Slutligt dosval: Tre sevuparindoser specificeras för del 2, baserat på engångsdosdata från del 1. Doserna i del 2 avser patienter med CKD-stadium 3–5. Data från del 1 indikerar även att ingen dosjustering krävs för patienter med CKD-stadium 1–2 (mild CKD).
Säkerhetsdata: I del 1 var sevuparin väl tolererat oavsett njurfunktion, utan behandlingsavbrott eller kliniskt meningsfulla säkerhetssignaler.
Tidplan: Med detta godkännande är del 2 fortsatt planerad att starta under Q4 2025.
VD-kommentar
”Protokollgodkännandet är en viktig milstolpe för vårt CKD-program. Vi kan nu gå vidare till upprepad dosering i patienter och utvärdera sevuparins kliniska potential vid CKD med anemi. Detta innebär att vi håller vår planerade tidslinje att starta del 2 under Q4 2025.”
— John Öhd, VD
Om studien
Den pågående fas IIa-studien genomförs vid två ledande nefrologicentra i Italien (Verona och Pavia) tillsammans med CRO-partnern Latis S.r.l. Del 1 (engångsdos) utgjorde underlag för dosval och studiedesign inför del 2.
Medicinskt behov och rational
Prekliniska och translationella fynd visar att sevuparin kan sänka hepcidin, förbättra hematologiska parametrar och modulera markörer för njurskada/fibros—vilket stödjer utveckling vid CKD med anemi, där nya hepcidinriktade behandlingar efterfrågas.
Nästa steg
Centeraktivering och patientscreening för del 2 (upprepad dosering, PoC) avses inledas under Q4 2025. Affärsutvecklingsaktiviteter fortgår parallellt med studiegenomförandet.