Tisdag 26 November | 03:30:38 Europe / Stockholm

Prenumeration

Kalender

Tid*
2025-02-20 08:00 Bokslutskommuniké 2024
2024-11-20 - Kvartalsrapport 2024-Q3
2024-08-23 - Kvartalsrapport 2024-Q2
2024-05-20 - X-dag ordinarie utdelning MODTX 0.00 SEK
2024-05-17 - Årsstämma
2024-05-14 - Kvartalsrapport 2024-Q1
2024-02-21 - Bokslutskommuniké 2023
2023-11-08 - Kvartalsrapport 2023-Q3
2023-08-23 - Kvartalsrapport 2023-Q2
2023-05-12 - X-dag ordinarie utdelning MODTX 0.00 SEK
2023-05-11 - Årsstämma
2023-05-09 - Kvartalsrapport 2023-Q1
2023-02-22 - Bokslutskommuniké 2022
2022-11-22 - Kvartalsrapport 2022-Q3
2022-08-23 - Kvartalsrapport 2022-Q2
2022-05-16 - Kvartalsrapport 2022-Q1
2022-05-12 - X-dag ordinarie utdelning MODTX 0.00 SEK
2022-05-11 - Årsstämma
2022-02-22 - Bokslutskommuniké 2021
2021-11-18 - Kvartalsrapport 2021-Q3
2021-08-19 - Kvartalsrapport 2021-Q2
2021-05-06 - Kvartalsrapport 2021-Q1

Beskrivning

LandSverige
ListaFirst North Stockholm
SektorHälsovård
IndustriBioteknik
Modus Therapeutics är verksamt inom bioteknik. Produktportföljen är bred och inkluderar exempelvis sevuparin. Bolagets fokus är att utveckla sevuparin för patienter med sepsis / septisk chock, ett allvarligt och ofta dödligt tillstånd. Utöver huvudverksamheten erbjuds även service och tillhörande kringtjänster. Verksamheten med tillhörande forskning drivs med störst närvaro inom Sverige.
2024-11-18 16:30:00

STOCKHOLM, SVERIGE – 18 november 2024: Modus Therapeutics Holding AB (”Modus”) meddelar att de har fått godkännande för sin planerade fas IIa kliniska prövning med sevuparin av de behöriga myndigheterna i Italien.

Som tidigare kommunicerats avses den planerade Fas IIa-studien genomföras i två delar. Del 1 syftar till att etablera dosnivåer och säkerhet för sevuparin genom singeldoser i 25-30 patienter med olika svårighetsgrad av njursvikt. Studiedel 1 inkluderar även en liten referensgrupp friska frivilliga och innebär dessutom en möjlighet att studera den tidiga effekten på hepcidin i en relevant patientpopulation.

Del 2 utgör den så kallade ”proof of concept”-delen och kommer utvärdera effekterna av upprepad behandling med sevuparin enligt dosnivåer som etablerats i del 1, på mätpunkter relevanta för blodbrist, hepcidin, njurstatus, och biomarkörer hos patienter med svårare kronisk njursvikt och anemi. Del 2 beräknas rekrytera 25-30 patienter, vilket innebär att studiens totala rekrytering avser 50-60 patienter. Godkännandet är i linje med Modus målbild att kunna exekvera del 1 av studien under det första halvåret 2025.