Måndag 8 December | 00:50:06 Europe / Stockholm

Prenumeration

Kalender

Est. tid*
2026-02-25 08:00 Bokslutskommuniké 2025
2025-11-26 - Kvartalsrapport 2025-Q3
2025-08-07 - Kvartalsrapport 2025-Q2
2025-05-21 - X-dag ordinarie utdelning MODTX 0.00 SEK
2025-05-20 - Årsstämma
2025-05-14 - Kvartalsrapport 2025-Q1
2025-02-20 - Bokslutskommuniké 2024
2024-11-20 - Kvartalsrapport 2024-Q3
2024-08-23 - Kvartalsrapport 2024-Q2
2024-05-20 - X-dag ordinarie utdelning MODTX 0.00 SEK
2024-05-17 - Årsstämma
2024-05-14 - Kvartalsrapport 2024-Q1
2024-02-21 - Bokslutskommuniké 2023
2023-11-08 - Kvartalsrapport 2023-Q3
2023-08-23 - Kvartalsrapport 2023-Q2
2023-05-12 - X-dag ordinarie utdelning MODTX 0.00 SEK
2023-05-11 - Årsstämma
2023-05-09 - Kvartalsrapport 2023-Q1
2023-02-22 - Bokslutskommuniké 2022
2022-11-22 - Kvartalsrapport 2022-Q3
2022-08-23 - Kvartalsrapport 2022-Q2
2022-05-16 - Kvartalsrapport 2022-Q1
2022-05-12 - X-dag ordinarie utdelning MODTX 0.00 SEK
2022-05-11 - Årsstämma
2022-02-22 - Bokslutskommuniké 2021
2021-11-18 - Kvartalsrapport 2021-Q3
2021-08-19 - Kvartalsrapport 2021-Q2
2021-05-06 - Kvartalsrapport 2021-Q1

Beskrivning

LandSverige
ListaFirst North Stockholm
SektorHälsovård
IndustriBioteknik
Modus Therapeutics är verksamt inom bioteknik. Produktportföljen inkluderar läkemedelskandidaten sevuparin. Bolagets fokus är att utveckla sevuparin för patienter med sepsis, septisk chock och andra tillstånd med systemisk inflammation. Utöver huvudverksamheten erbjuds även service och tillhörande kringtjänster. Verksamheten med tillhörande forskning drivs med störst närvaro inom Sverige.

Intresserad av bolagets nyckeltal?

Analysera bolaget i Börsdata!

Vem äger bolaget?

All ägardata du vill ha finns i Holdings!

2024-11-18 16:30:00

STOCKHOLM, SVERIGE – 18 november 2024: Modus Therapeutics Holding AB (”Modus”) meddelar att de har fått godkännande för sin planerade fas IIa kliniska prövning med sevuparin av de behöriga myndigheterna i Italien.

Som tidigare kommunicerats avses den planerade Fas IIa-studien genomföras i två delar. Del 1 syftar till att etablera dosnivåer och säkerhet för sevuparin genom singeldoser i 25-30 patienter med olika svårighetsgrad av njursvikt. Studiedel 1 inkluderar även en liten referensgrupp friska frivilliga och innebär dessutom en möjlighet att studera den tidiga effekten på hepcidin i en relevant patientpopulation.

Del 2 utgör den så kallade ”proof of concept”-delen och kommer utvärdera effekterna av upprepad behandling med sevuparin enligt dosnivåer som etablerats i del 1, på mätpunkter relevanta för blodbrist, hepcidin, njurstatus, och biomarkörer hos patienter med svårare kronisk njursvikt och anemi. Del 2 beräknas rekrytera 25-30 patienter, vilket innebär att studiens totala rekrytering avser 50-60 patienter. Godkännandet är i linje med Modus målbild att kunna exekvera del 1 av studien under det första halvåret 2025.