SEVUSMART-studien syftar till att utvärdera säkerheten vid ökande doser av sevuparin hos upp till 20 barn i åldern 3 månader till 12 år, diagnostiserade med svår malaria vid forskningscenter i Kenya och Zambia. Genom att fastställa den optimala doseringen av sevuparin i kombination med standardbehandling, ska studien bana väg för vidare klinisk utveckling.

Sevuparin, Modus egenutvecklade läkemedelskandidat, har tidigare visat lovande effekter mot malariaparasiten i både patienter med okomplicerad malaria och i ex vivo-studier (Leitgeb et al. 2017, Saiwaew et al. 2017). Genom att angripa centrala mekanismer i sjukdomens patofysiologi har sevuparin potential att minska svårighetsgraden av malaria och förbättra patienternas utfall.

"Den framgångsrika rekryteringen av patienter är en viktig milstolpe för SEVUSMART-studien och ett bevis på det hängivna arbetet av Professor Kathryn Maitland och hennes forskargrupp vid Imperial College London och KEMRI-Wellcome Trust Programme i Kilifi, Kenya, samt de engagerade studieteamen i Kenya och Zambia. Vi är stolta över att vara en del av detta viktiga samarbete och ser fram emot de kommande studiedata,” säger John Öhd, VD, Modus Therapeutics.

Svår malaria är fortfarande en stor global hälsoutmaning, särskilt för små barn i malariaendemiska områden. Resultaten från SEVUSMART kommer att ge viktiga insikter till kommande klinisk forskning med sevuparin som tilläggsbehandling vid denna allvarliga sjukdom.