Posterpresentationen, med titeln "Sevuparin effects on local and systemic LPS-induced inflammation in healthy volunteers," sammanfattar resultaten från 71 friska försökspersoner i den randomiserade, dubbelblinda och placebokontrollerade fas 1b-studien. Postern presenteras av Dr de Bruin från vår samarbetspartner Centre for Human Drug Research (CHDR) i Leiden, Nederländerna.

Viktiga resultat från studien (i enlighet med tidigare presentationer) inkluderar:

• Sevuparin tolererades väl på alla dosnivåer, utan kliniskt relevanta biverkningar.
• Vid systemisk LPS-exponering ökade sevuparin cirkulerande nivåer av basofiler, neutrofiler och lymfocyter på ett signifikant sätt vid högsta dosnivån.
• En nära signifikant effekt observerades på andningsfrekvensen.
• För övriga systemiska och lokala mätpunkter noterades inga signifikanta skillnader jämfört med placebo.

“Denna posterpresentation är ett uttryck för det bibehållna intresset för effekterna som observerats i studien. Tillsammans med den gynnsamma säkerhetsprofilen för sevuparin understryker den också vår oförändrade tilltro till dess potential som behandling för akuta inflammatoriska tillstånd som sepsis och endotoxemi.” säger John Öhd, VD för Modus Therapeutics.

Postern kommer att visas den 10 december kl. 13:45-15:15 CET.

Modus Therapeutics fortsätter att utvärdera sevuparins roll inom områden med stort medicinskt behov och ser fram emot att dela fler uppdateringar kring dess kliniska utveckling.