Tisdag 26 November | 04:29:15 Europe / Stockholm

Prenumeration

Kalender

Tid*
2025-02-20 08:00 Bokslutskommuniké 2024
2024-11-20 - Kvartalsrapport 2024-Q3
2024-08-23 - Kvartalsrapport 2024-Q2
2024-05-20 - X-dag ordinarie utdelning MODTX 0.00 SEK
2024-05-17 - Årsstämma
2024-05-14 - Kvartalsrapport 2024-Q1
2024-02-21 - Bokslutskommuniké 2023
2023-11-08 - Kvartalsrapport 2023-Q3
2023-08-23 - Kvartalsrapport 2023-Q2
2023-05-12 - X-dag ordinarie utdelning MODTX 0.00 SEK
2023-05-11 - Årsstämma
2023-05-09 - Kvartalsrapport 2023-Q1
2023-02-22 - Bokslutskommuniké 2022
2022-11-22 - Kvartalsrapport 2022-Q3
2022-08-23 - Kvartalsrapport 2022-Q2
2022-05-16 - Kvartalsrapport 2022-Q1
2022-05-12 - X-dag ordinarie utdelning MODTX 0.00 SEK
2022-05-11 - Årsstämma
2022-02-22 - Bokslutskommuniké 2021
2021-11-18 - Kvartalsrapport 2021-Q3
2021-08-19 - Kvartalsrapport 2021-Q2
2021-05-06 - Kvartalsrapport 2021-Q1

Beskrivning

LandSverige
ListaFirst North Stockholm
SektorHälsovård
IndustriBioteknik
Modus Therapeutics är verksamt inom bioteknik. Produktportföljen är bred och inkluderar exempelvis sevuparin. Bolagets fokus är att utveckla sevuparin för patienter med sepsis / septisk chock, ett allvarligt och ofta dödligt tillstånd. Utöver huvudverksamheten erbjuds även service och tillhörande kringtjänster. Verksamheten med tillhörande forskning drivs med störst närvaro inom Sverige.
2024-11-18 16:30:00

STOCKHOLM, SWEDEN – November 18, 2024: Modus Therapeutics Holding AB ("Modus") announces that it has received approval from the relevant authorities in Italy for its planned Phase IIa clinical trial with sevuparin.

As previously communicated, the planned Phase IIa study will be conducted in two parts. Part 1 aims to establish dosage levels and safety of sevuparin through single doses in 25-30 patients with varying degrees of kidney failure. Part 1 will also include a small reference group of healthy volunteers and may also provide an opportunity to assess early effects on hepcidin in a relevant patient population.

Part 2, the so-called "proof of concept" segment, will evaluate the effects of repeated dosing of sevuparin based on the dose levels established in Part I, focusing on endpoints related to anemia, hepcidin, kidney status, and relevant biomarkers in patients with more severe chronic kidney disease and anemia. It is expected to recruit 25-30 patients, bringing the total study enrollment to 50-60 patients. The approval is in line with Modus’ target to execute Part I of the study during the first half of 2025.