Alla patienter i Nanexas fas 1-studie med NEX-22 doserade enligt plan
Kurs & Likviditet
Prenumeration
Beskrivning
| Land | Sverige |
|---|---|
| Lista | First North Stockholm |
| Sektor | Hälsovård |
| Industri | Bioteknik |
Nanexa AB meddelar att doseringen av den sista patienten genomförts enligt plan i fas-1 studien med den långtidsverkande depåformuleringen av GLP-1 analogen liraglutid med PharmaShell® (NEX-22).
Dosering av NEX-22 till patienter med Typ 2 diabetes slutfördes enligt plan i slutet av september på studiekliniken i Tyskland i den tredje och sista dosgruppen. Data från de första två dosgrupperna av PharmaShell formuleringen med liraglutid visar en förlängd frisättning med kontrollerad initial frisättning i blodet. Den låga initiala frisättningen är positiv och kan bidra till att undvika vanliga gastrointestinala biverkningar vid insättning av GLP-1 behandling, såsom illamående.
”Våra interimdata från studien stärker vår position i affärsdiskussioner, säger David Westberg, VD på Nanexa. Vi ser fram emot att presentera fullständiga fas-1 studieresultat av NEX-22, som vi ser som en unik långtidsverkande GLP-1 formulering med stor marknadspotential”.
Clinicaltrials.gov NCT06439056