Först ut är Drug Delivery & Formulation (DDF) Summit, Berlin, Tyskland, där Joel Hellrup idag, 3 juni, presenterar “PharmaShell® – The high drug load delivery system enabling the next generation long-acting injectables through atomic layer precision”.

Därefter fortsätter Nanexa sin internationella närvaro vid följande evenemang:

• BIO International Convention i Boston, USA – ett forum för att skapa strategiska partnerskap och licensieringsmöjligheter (juni)
• American Diabetes Association (ADA) Scientific Sessions i Chicago, USA – där bolagets fas I-data för NEX-22 har accepterats som ett Late Breaking Abstract och kommer att presenteras som poster (juni)
• Controlled Release Society (CRS) Annual Meeting i Philadelphia, USA – där Nanexa kommer att hålla en entimmes muntlig presentation om PharmaShell® (juli)

NEX-22 är en månadsdepå av GLP-1-analogen liraglutid, utvecklad med PharmaShell®-teknologin. I den nyligen avslutade fas I-studien visade NEX-22 en dosproportionell ökning av exponering och en kontrollerad frisättning av läkemedlet över en månad efter en enda subkutan injektion. Resultaten stärker potentialen för en gång i månaden-behandling av typ 2-diabetes och har väckt stort intresse från potentiella samarbetspartners.

”Att vårt abstract med NEX-22 presenteras på ADA är ett viktigt erkännande av våra data,” säger David Westberg, vd för Nanexa. ”Vi ser också fram emot att presentera våra framsteg på både BIO och CRS, även i individuella möten med ett flertal intressanta bolag för att diskutera samarbeten. Denna exponeringsperiod är ett viktigt steg i vår affärsutveckling och stärker vår position inom diabetes- och obesitasområdet och möjliggör PharmaShell® som en drug delivery-plattform för såväl välkända som nya läkemedelsmolekyler”.