Bifogade filer
Nanexa Delårsrapport Q2 Rapport 2025
Prenumeration
Beskrivning
| Land | Sverige |
|---|---|
| Lista | First North Stockholm |
| Sektor | Hälsovård |
| Industri | Bioteknik |
Under andra kvartalet 2025 har vi fortsatt att stärka vår övertygelse om att läkemedel med långsam frisättning kan förändra hur vi doserar och därmed behandlar människor som lever med en rad olika sjukdomar. Att minska frekvensen av injektioner kommer att förbättra följsamheten, behandlingsresultaten och livskvaliteten för patienterna.
Väsentliga händelser under andra kvartalet 2025
- Nanexa meddelade i april att initiala observationer i fas I-studien visat att 30 mg dosen av NEX-22 har tolererats väl av patienter med typ 2-diabetes som inte tidigare fått GLP-1 behandling.
- Nanexa meddelade i april att Bridget Lacey, som har över 25 års erfarenhet från företags- och affärsutveckling inom life science, utnämnts till Chief Business Officer.
- Nanexa meddelade i maj att samtliga farmakokinetiska (PK) prover från den sista dosgruppen, 30 mg, i den pågående fas I-studien för NEX-22 blivit analyserade. Resultaten visade en ökad exponering i linje med dosökningen och demonstrerade fortsatt en kontrollerad och förlängd frisättning av liraglutid, vilket stöder en enmånadsdepå av liraglutid.
- Nanexa meddelade i maj att en överenskommelse nåtts med Applied Materials, Inc. om att avsluta samabetet kring produktionsutrustning. Som en del av överenskommelsen erhöll Nanexa 750 000 USD.
- Nanexa meddelade i maj att resultaten från den nyligen slutförda fas I-studien med NEX-22 godkänts som ett Late Breaking Abstract på den prestigefyllda ADA-kongressen (American Diabetes Association) i Chicago 20-23 juni.
- Nanexa meddelade i juni att bolaget gått in i en intensiv period av internationell närvaro där särskilt fokus ligger på NEX-22.
- Nanexa meddelade i slutet på juni att postern med titeln ”A Single Ascending Dose Study of a Once-monthly Liraglutide Formulation in Participants with Type 2 Diabetes” presenterats av den inom diabetesforskning välrenommerade Dr Hans de Vries på ADA-kongressens 85:e Scientific Sessions. Postern som presenterade alla data, inklusive doscohorten med 30 mg NEX-22, mottogs mycket väl och intresset var betydande för den första publicerade kliniska datan med en enmånads långverkande injektion av ett GLP-1 läkemedel. En 30 mg dos av NEX-22 visar på en exponering upp till 36 dagar utan betydande gastrointestinala biverkningar. Detta är inte bara mycket positivt för NEX-22, utan även för andra potentiella GLP-1/GIP-formuleringar med PharmaShell.
Väsentliga händelser efter periodens utgång
- Nanexa meddelade i augusti att man tecknat förlängning av utvärderingsavtal med ett stort läkemedelsbolag för att undersöka PharmaShell®-formuleringar med långverkande effekt för en flera miljarder USD stor marknad.
Finansiell översikt
1 april - 30 juni 2025
- Omsättningen uppgick till: 2 705 (5 657) kSEK
- Rörelseresultatet (EBIT) uppgick till: -5 237 (-6 124) kSEK
- Periodens resultat uppgick till: -5 899 (-6 012) kSEK
- Resultat per aktie uppgick till: -0,04 (-0,04) SEK
- Periodens kassaflöde uppgick till: -8 953 (-6 529) kSEK
- Likvida medel vid periodens utgång: 40 263 (41 311) kSEK
1 januari - 30 juni 2025
- Omsättningen uppgick till: 5 582 (13 411) kSEK
- Rörelseresultatet (EBIT) uppgick till: -13 450 (-9 487) kSEK
- Periodens resultat uppgick till: -14 886 (-8 835) kSEK
- Resultat per aktie uppgick till: -0,10 (-0,07) SEK
- Periodens kassaflöde uppgick till: 29 971 (-23 857) kSEK
- Likvida medel vid periodens utgång: 40 263 (41 311) kSEK
Siffror inom parentes avser motsvarande period föregående år.
Rapporten i sin helhet finns tillgänglig på bolagets hemsida: https://nanexa.com/finansiella-rapporter/.
Rapportkommentar 27 augusti kl. 09:00
En livesänd kommentar med vd David Westberg hålls den 27 augusti kl. 09:00 via Infront Direkt Studios och tittarna ges möjlighet att ställa frågor via chat.
Rapportkommentaren kommer att finnas tillgänglig här.
Rapportkommentaren kommer även att läggas upp på Nanexas hemsida i efterhand.