I juli 2024 skickade NanoEcho in ansökan till Läkemedelsverket för att få tillstånd att genomföra en klinisk studie för att utvärdera bolagets diagnostiska system. Ansökan omfattar en beskrivning av den diagnostiska magnetomotoriska ultraljudsutrustningen, den järnoxidbaserade nanopartikeln, samt hur studien ska genomföras. Bolaget har nu fått det första av två myndighetsgodkännanden från Läkemedelsverket och Etikprövningsmyndigheten; ett godkännande om att genomföra den klinisk studien enligt plan med de järnoxidbaserade nanopartiklarna. Nu återstår ett myndighetsgodkännande för den diagnostiska utrustningen innan studien har tillstånd att inledas.

"Godkännandet från Läkemedelsverket för att använda den noggrant utvalda järnoxidbaserade nanopartikeln (1) är ett viktigt framsteg för oss. Vi ser nu fram emot återkoppling för vår utrustning. När båda myndighetsgodkännandena är på plats kan vi slutföra förberedelserna och påbörja den kliniska studien – en betydelsefull milstolpe i vår strävan att förbättra diagnostiken för patienter med tidig rektalcancer,” säger VD Linda Persson. 

Den kliniska studien kommer att genomföras i två delar. Den första delen syftar till att fastställa den optimala dosen av nanopartiklar och tidsintervall till undersökning på friska frivilliga forskningspersoner. Därefter planeras en 'Proof of Concept'-studie på patienter med rektalcancer. Målet med denna del av studien är att påvisa att vald dos och valt tidsintervall fungerar även för patienter med rektalcancer. Studien, som ansökan avser, omfattar båda dessa delar.
 
Därefter planeras en registreringsstudie, som avser skapa underlag för ett marknadsgodkännande av det bildgivande systemet, som innefattar både den magnetomotoriska ultraljudsutrustningen och nanopartiklarna.
 
(1) Evaluation of Iron Oxide Nanoparticles for Lymph Node Detection with Magnetomotive Ultrasound- A Pilot Study in Rats, Ulrika Axelsson, Sania Backstrom, Arefeh Mousavi, Linda Persson, bioRxiv 2024.08.28.610049; doi: https://doi.org/10.1101/2024.08.28.610049