Den bifogade bilden togs inom ramen för den nyligen avslutade dosbekräftelsestudien på en av studiedeltagarna. Bilden är en av flera liknande bilder som låg till grund för de resultat som kommunicerades den 2 april 2025. Då meddelade NanoEcho att de primära målen i dosbekräftelsestudien uppnåtts – att både lämplig dos av nanopartiklar och ett lämpligt tidsintervall för efterföljande undersökning med NanoEchos diagnostiska system fastställts hos friska studiedeltagare. Redan som ett resultat av en tidigare interimanalys, publicerad den 20 december 2024, kommunicerades att järnoxidbaserade nanopartiklar identifierats i lymfkörtlar hos friska studiedeltagare. Detta visas nu i den publicerade bilden.

“Att vi nu kan visa en bild från en klinisk undersökning utförd med vårt system är verkligen fantastiskt. Det är svårt att inte känna stolthet när man ser vilket kliv vi har tagit – från de allra första bilderna med vårt prototypsystem till att nu ha konkret bildmaterial från en riktig undersökning på människa i en klinisk miljö. Det är ett tydligt bevis på hur långt vi har kommit, och vi ser fram emot att dela detta med läkare och andra viktiga aktörer,” säger Linda Persson, VD för NanoEcho.

Detta är första gången som metoden magnetomotoriskt ultraljud, som ligger till grund för NanoEchos diagnostiska system, har använts på studiedeltagare i en klinisk miljö. NanoEcho fortsätter att arbeta mot ett regulatoriskt godkännande och planerar ytterligare kliniska studier för att validera och kommersialisera sitt system, med målsättningen att förbättra diagnostiken för patienter med rektalcancer.