Den inledande delen av PoC-studien omfattar klinisk undersökning av rektala lymfkörtlar hos friska studiedeltagare. Syftet är att validera resultaten från dosbekräftelsestudien, efter att anpassningar av systemet har genomförts baserat på återkoppling som erhållits. Som tidigare kommunicerats har samtliga kliniska undersökningar och uppföljningar av samtliga friska studiedeltagare genomförts, helt enligt studieprotokollet.
 
All data som samlats in i studien är nu granskad och slutgiltigt sammanställd. Detta innebär att analysfasen påbörjas. Den kommer att genomföras av statistiker från CTC (Clinical Trial Consultants AB). Resultatet kommer att kommuniceras när all data från denna del av PoC-studien har analyserats. 

“Att vi nu har gått in i analysfasen innebär att vi tar ett viktigt steg vidare från klinisk undersökning till utvärdering av resultaten. Analysen kommer att ge oss fördjupade insikter om hur metoden fungerar i människa, och den utgör ett centralt underlag för vårt fortsatta kliniska program, som i nästa steg planeras att omfatta patienter med rektalcancer,” säger Björn Larsson, tf. VD för NanoEcho.