Denna certifiering är i praktiken ett lagkrav för att företaget ska få lansera medicintekniska produkter på den europeiska marknaden, enligt EUs medicintekniska regelverk (MDR 2017/745).

”Idag har vi, helt enligt plan, passerat denna betydelsefulla milstolpe. Vi har noggrant byggt upp ett omfattande kvalitetsledningssystem, som nu genomgått en noggrann granskningsprocess av tredje part. Detta bevisar att vi effektivt och strukturerat arbetar som ett medicintekniskt företag, vilket utgör en värdefull grund för både vår kliniska fas och vår kommande marknadsintroduktion”, säger Linda Persson, VD på NanoEcho.

Certifikatet har utfärdats av BSI Group The Netherlands B.V. efter att de genomfört en omfattande granskning av företagets arbetsprocesser. BSI Group är auktoriserat av Europeiska läkemedelsmyndigheten för att säkerställa att kvalitetsledningssystemet uppfyller relevanta lagar och standarder.

Certifieringen underlättar möjligheten att lansera medicintekniska produkter även i länder utanför Europa.