Den retrospektiva analysen omfattade åtta trippelrefraktära RRMM-patienter som i median hade fått 3,5 tidigare behandlingslinjer. Flera patienter uppvisade högriskfaktorer såsom extramedullär sjukdom. Trots detta uppnåddes en objektiv behandlingsrespons (ORR) på 37,5 % vid behandling med Pepaxti i kombination med dexametason – med partiella responser även hos patienter med avancerad sjukdomsbild.

"Vår erfarenhet bidrar till den växande evidensen för melflufen i relapserande, refraktärt myelom. Även i en patientkohort med hög risk observerade vi uppmuntrande sjukdomskontroll med en hanterbar säkerhetsprofil", säger Dr. Etta Conticello, Avdelningen för hematologi, Azienda Policlinico-S. Marco, University of Catania.

“Dessa real-world-resultat stärker ytterligare evidensen för Pepaxtis potential hos kraftigt förbehandlade patienter med begränsade behandlingsalternativ, inklusive de med aggressiva sjukdomsformer”, säger Stefan Norin, Chief Medical Officer på Oncopeptides. ”Det är särskilt värdefullt att resultaten överensstämmer med de som sågs i vår HORIZON-studie, vilket bekräftar läkemedlets kliniska värde både i studie- och vårdverklighet.”

Data understryker Pepaxtis roll som ett relevant behandlingsalternativ för patienter med långt framskriden RRMM som har fått minst tre tidigare behandlingslinjer och där sjukdomen har progredierat under eller efter senaste behandlingen.
”Det är mycket glädjande att se hur erfarenheter från verklig klinisk praxis fortsätter att bekräfta Pepaxtis potential i behandlingen av patienter med avancerat multipelt myelom. Ett nära samarbete med det medicinska samfundet är avgörande för att vi ska kunna möta det stora medicinska behovet hos patienter med få återstående alternativ”, säger Bruno Bolognese, Head of European Medical Affairs på Oncopeptides.

För mer information, vänligen besök oncopeptides.com. Det fullständiga abstraktet finns publicerat i Abstract Book från European Myeloma Network Meeting.