Sista patient doserad – data väntas Q1 2025
Alzinova meddelade under morgonen att den sista patienten i högdosdelen (A2) av bolagets fas Ib-studie har fått sin sista dos av ALZ-101. Samtliga av dessa patienter kommer nu att följas upp i fyra veckor. Bolaget kommer därefter att arbeta med att sammanställa data och förväntar sig kommer delge marknaden resultat under Q1 2025. Givetvis är denna milstolpe positiv och bekräftar den tidslinje som bolaget tidigare uttalat. Vi ser även fram emot data från del B av fas Ib-studien som förväntas presenteras under detta kvartal.

Kort om studien och dess design
Alzinovas fas Ib-studie (n=32) för vaccinkandidaten ALZ-101 syftar främst till att bedöma säkerhet och tolerabilitet hos patienter med tidig Alzheimers sjukdom. Studien är uppdelad i två delar: A och B. I del A testades två dosnivåer (125 och 250 µg) samt placebo, där positiva resultat ledde till en godkänd uppskalning till en högre dos (400 µg) i del A2 med sex patienter. Del B erbjuder aktiv behandling med ALZ-101 (250 µg) till patienter från A-delen under 20 veckor och syftar till att ge insikter om långsiktig säkerhet, immunrespons, biomarkörseffekter och eventuella kognitiva förbättringar.

Läs den fullständiga analysen, publicerad 28-10-2024 kl. 10:01: https://researchdocs.carnegie.se/research/2024/10/28/alz20241028.pdf
Detta är en betald analys från Carnegie Investment Bank. Läs mer på https://www.carnegie.se/cr/penser-access/