Prospektiv Lenvima-studie presenterad
På cancerkongressen ESMO Asia Congress 2024 i Singapore presenterades idag data från en relativt omfattande, prospektiv multicenterstudie som inkluderar 50 patienter med icke-opererbar HCC. Studien är inriktade på patienter i andra linjens behandling (2L) som fått Lenvima efter att ha behandlats med Tecentriq + Avastin i första linjen (1L) och därefter uppvisat tumörprogression. Resultaten visar att patientgruppen i 2L hade en progressionsfri överlevnad (PFS) på 5,4 månader, en objektiv responsfrekvens (ORR) på 12% och en total överlevnad (OS) på 8,6 månader.

Stöd för att fostrox adderar till Lenvima i 2L
Det är en intressant studie, särskilt eftersom den är prospektiv, som ytterligare förstärker bilden av att data från Medivirs kombinationsstudie med fostrox + Lenvima sticker ut från mängden med en PFS på 10,9 månader och en ORR på 24 %. Hittills har jämförelserna med Medivirs fas 1b/2a-studie främst baserats på retrospektiva studier av Lenvima i 2L, men med data från en prospektiv studie tillförs ytterligare tyngd.

Stor potential i 2L
Vi gör inga förändringar i våra antaganden efter dagens databesked, men studiedatan stärker vår övertygelse om att fostrox tillför klinisk nytta i kombination med Lenvima. Det är en intressant möjlighet som finns inom 2L, där det idag saknas godkända behandlingsalternativ. Vår bedömning är att försäljningspotentialen för fostrox, vid ett godkännande inom 2L, överstiger USD1mdr.

Läs den fullständiga analysen, publicerad 06-12-2024 kl. 14:34: https://researchdocs.carnegie.se/research/2024/12/06/mvir061224.pdf
Detta är en betald analys från Carnegie Investment Bank. Läs mer på https://www.carnegie.se/cr/penser-access/