Q1 i korthet
Cyxone presenterade under föregående vecka en Q1-rapport som var i linje med våra förväntningar. Kvartalets kassaflöde från den löpande verksamheten uppgick till knappt -4,8 mkr (-10) och kassan i slutet av mars låg på drygt 22 mkr.
 
Studieförberedelser i full fart
I januari erhöll bolaget etiskt och regulatoriskt godkännande för att starta fas llb-studien med rabeiximod från läkemedelsmyndigheten i Georgien. Georgien, tillsammans med Polen och Ungern, kommer att utgöra en viktig del av studien och dessa tre länder kommer att bidra med ca 65% av patientunderlaget.
 
Den icke-kliniska GLP-studien, rekommenderade av FDA, har genomförts under vintern och slutrapporteras nu. Data från studien tillsammans med övrig icke-klinisk information kommer att tillgängliggöras för FDAs granskning när sammanställningen är färdig. Vidare bedrevs fortsatt arbete med bolagets patentportfölj och under februari har fyra av de senaste patentansökningarna nått nationell fas. För övrigt innehöll inte rapporten några överraskningar - bolaget informerade om att fokus ligger fortsatt på den viktiga fas IIb-studien med rabeximod, men även att andra aktiviteter med T20K-projektet pågår.
 
Inga estimatjusteringar
Rapporten var i linje med våra förväntningar och vi ser ingen anledning att ändra våra estimat eller vår bedömning av bolaget. Efter kvartalets utgång har bolaget informerat om ett patentgodkännande från det amerikanska patentverket som omfattar skydd för saltformen av substansen rabeximod – som vi anser är årets viktigaste milstolpe hittills. Vi ser fortsatt god kostnadskontroll i bolaget i väntan på att kliniska aktiviteter ska starta men ett kapitalbehov är fortsatt aktuellt inför den viktiga kliniska fas llb-studien.

Läs den fullständiga uppdateringen, publicerad 15-05-2023 kl. 08:09: https://docs.penser.se/a/3737/CYXO20230515.pdf
Detta är ett pressmeddelande från Erik Penser Bank. Läs mer på https://future.penser.se/