Patentfamiljen FOAM II skyddar Pharmivas teknologiplattform Venerol, som utnyttjats för att utveckla Vernivia – bolagets CE-certifierade behandling av bakteriell vaginos. Venerol har också stor potential som en drug delivery-teknologi för andra behandlingar.

Pharmiva äger godkända patent inom två patentfamiljer. Den första patentfamiljen, FOAM I, innefattar bolagets produkt och dess användning för behandling av kroppskaviteter (exempelvis vagina och urinrör). Patent inom denna familj har beviljats i USA, Japan, Kina, Ryssland, Indien, Australien och Sydafrika och är giltiga till 2035. Patentansökningar för FOAM I är dessutom under behandling hos Europeiska Patentverket (EPO) och i ett flertal andra länder.

Den andra patentfamiljen, FOAM II, ger ett bredare skydd för bolagets produkt och dess användning även på hud. Patenten ger också skydd för en icke trycksatt komposition av moussen samt för olika metoder att behandla sjukdomar med denna. De patent som nu godkänts av USPTO är giltiga till 2037. Samma patentfamilj är under behandling hos Europeiska Patentverket (EPO) och i ett flertal andra länder.

”Vi välkomnar det amerikanska patentverkets slutgiltiga godkännande av denna viktiga patentfamilj som ger oss ett starkt exklusivitetskydd för såväl Verniva som potentiella framtida produkter i USA fram till 2037”, säger Pharmivas vd, Christina Östberg Lloyd.

Vernivia är en ny receptfri CE-certifierad medicinteknisk produkt för behandling av underlivsinfektionen bakteriell vaginos. Produktens CE-certifiering baseras på en klinisk studie som visade snabb symtomlindring och samma grad av utläkning av infektionen som vid antibiotikabehandling.