Patentfamiljen FOAM II skyddar Pharmivas teknologiplattform Venerol®, som utnyttjats för att utveckla Vernivia – bolagets CE-certifierade behandling av bakteriell vaginos. Utöver ett utökat skydd för den befintliga metoden innefattar patentgodkännandet även en icke trycksatt komposition av moussen som möjliggör behandling inom nya indikationer. Venerol har därmed stor potential som en drug delivery-teknologi för andra behandlingar.

”Patentfamiljen som EPO avser att godkänna ger ett bredare skydd för bolagets teknologiplattform samt även användning på hud, vilket öppnar för många nya produktmöjligheter. Sedan vi i fjol fick godkänt för patentfamiljen FOAM II i USA har vi nu ett starkt skydd för nya produkter på flera stora marknader”, säger Pharmivas tf vd Karoline Akerjordet.

Pharmiva äger sedan tidigare godkända patent inom patentfamiljen FOAM I, som innefattar bolagets produkt och dess användning för behandling av kroppskaviteter (exempelvis vagina och urinrör). Patent inom denna familj har beviljats i USA, Japan, Kina, Ryssland, Indien, Australien och Sydafrika och är giltiga till 2035. I mars tidigare i år fick bolaget besked från EPO om ett kommande godkännande av produktfamiljen. Fler patentansökningar för FOAM I och FOAM II är under behandling i ett flertal andra länder.

Vernivia är en antibiotikafri och receptfri behandling av bakteriell vaginos som både läker ut infektionen och ger snabb symtomlindring. Produkten lanserades i Sverige i slutet av förra året och finns nu tillgänglig via Apotea, Apohem, Apoteket AB, Apotek Hjärtat, Kronans Apotek och LloydsApotek.