Nuvarande produkt Prostatype® används som ett prognostiskt verktyg för riskbedömning av patienters prostatacancer innan beslut om radikalbehandling fattas (operation, strålning eller hormonbehandling). Bolaget har nu identifierat flera nya applikationer och produkter utifrån den teknologi som redan utvecklats av Bolaget och den första nya produkten är redan kliniskt validerad i samarbete med Akademiska Sjukhuset i Uppsala.

- Prostatype Genomics har under många år arbetat löpande med forskning och utveckling baserat på den plattform och de starka forskningsresultat vi redan känner till med Prostatype® vilket kan betecknas som omfattande dolda tillgångar i Bolaget. Vi har redan kommit långt i arbetet med den första produkten, och ett alternativ är att vidare utveckling och marknadsföring sker i samarbete med ett eller flera läkemedelsbolag, säger VD Fredrik Rickman.

Det innebär att ett flertal nya produkter med omfattande marknadspotential kan lanseras snabbare och till en lägre kostnad än vad som annars skulle ha varit fallet för nya produkter då Bolaget drar nytta av de forskningsresultat Bolaget redan utvecklat och äger.

- De kliniska frågeställningarna är många och komplexa också efter det att patient väl har genomgått en radikalbehandling och risken för att en patient får återfall (biochemical recurrence eller BCR) är en risk som varje läkare vill få en uppfattning om så fort som möjligt efter en genomförd operation. Om kompletterande behandling till operation är nödvändig är alternativen i allmänhet strålning och/eller hormonbehandling. Fortsatt är den kliniska utmaningen att hitta rätt behandling för varje enskild patient.

- Globalt diagnostiseras ungefär 1.5 miljoner män med prostatacancer varje år. Av dessa radikalbehandlas ungefär 75% inom ett par år efter det att diagnosen väl är satt. Det terapeutiska område vi nu ger oss in i har därför en omfattande marknadspotential och motsvarar enligt Bolagets bedömning cirka 10 miljarder SEK per år bara i Europa och USA, säger Fredrik Rickman.

- Det vi sett är att den teknologi Bolaget besitter har en utomordentligt stark prestanda även inom detta användningsområde och eftersom de kliniska frågeställningarna är flera och väl etablerade i kundgruppen vet vi att behovet är omfattande för mer precisa biomarkörer även efter genomförd radikalbehandling. Frågan är hur varje enskild patient ska behandlas och det är här vi har en redan färdig plattform att exploatera vidare, fortsätter Fredrik Rickman.

- Vi har färdig data för den första nya produkten som kommer att presenteras på en av de största vetenskapliga kongresserna i mars 2026. Lansering blir förmodligen initialt i USA, där de regulatoriska kraven redan är uppfyllda tack vare Bolagets tidigare genomförda investeringar på den amerikanska marknaden. I Europa är de regulatoriska processerna igångsatta för den första nya produkten och även i dessa processer ser vi tydliga synergieffekter med tidigare genomförda investeringar genom att vi redan är ackrediterade enligt det europeiska regulatoriska systemet IVDR, fortsätter Fredrik Rickman.

- Min övertygelse är att aktieägare i Prostatype Genomics kommer att glädjas över dessa nyheter eftersom de kommersiella potentialerna är stora. Vi rör oss mycket närmare de terapibaserade beslut som vår målgrupp dagligen ställs inför och det blir då naturligt att flera läkemedelsbolag visar intresse för vår teknologi som en så kallad Companion Diagnostic. Vi arbetar just nu med att utvärdera hur Bolaget kan kapitalisera kommersiellt på de redan gjorda investeringarna i nya tillämpningar och det finns flera möjligheter till samarbeten och/eller utlicensieringar till externa parter. Vi kommer löpande att uppdatera marknaden med ytterligare framsteg och mer information, avslutar Fredrik Rickman.

För mer information, vänligen kontakta:
Fredrik Rickman, VD Prostatype Genomics AB
Telefon: 073 049 77 01
E-post: fredrik.rickman@prostatypegenomics.com

Certified Adviser
Tapper Partners AB
Telefon: +46 (0)70 44 010 98
E-mail: ca@tapperpartners.se

Om Prostatype Genomics AB
Prostatype® är ett gentest som finns tillgängligt för patienter och behandlande urologer som ett kompletterande beslutsunderlag vid frågeställningen behandling eller icke-behandling av prostatacancer. Testet utvecklades av en forskargrupp vid Karolinska Institutet och tillhandahålls av Prostatype Genomics AB.