Projektet syftar till att påskynda utvecklingen av kliniska diagnostiklösningar för akut myeloisk leukemi (AML) och blåscancer. Efter att projektet uppnått planerade milstolpar och genomgått granskning enligt tidsplan har nästa delutbetalning nu godkänts.
 
Under projektets treåriga löptid utvecklar och lanserar Qlucore CE-märkt mjukvara för klinisk cancerdiagnostik inom AML och blåscancer. Lösningarna är avsedda för användning i kliniska laboratorier och ska även möjliggöra utveckling av companion diagnostics i samarbete med läkemedelsbolag.
 
AML och blåscancer är fokusområden i projektet, bland annat på grund av deras komplexa RNA-profiler. Dessa RNA-baserade signaturer har stor potential att förbättra diagnostik och behandlingsval. Denna typ av molekylär information utnyttjas idag inte fullt ut i klinisk praxis. Projektet syftar till att möjliggöra en bredare användning av data för mer precisa och individanpassade behandlingsbeslut.
 
Forskningsversioner (RUO) av testerna för AML och blåscancer finns tillgängliga sedan april 2026 via Qlucore Insights.
 
För användning inom klinisk diagnostik krävs att mjukvara uppfyller IVDR‑regelverket och är CE-märkt. I detta projekt bygger Qlucore vidare på tidigare investeringar i Qlucore Diagnostics BCP-ALL, inklusive både teknisk plattform och certifierat kvalitetsledningssystem. Qlucore Diagnostics BCP-ALL 1.0 lanserades i februari 2025 och används idag vid kliniska laboratorier.
 
”Denna EU‑utbetalning stärker Qlucores finansiella position och stödjer vårt fortsatta arbete inom RNA‑sekvenseringsbaserad klinisk diagnostik”, säger Carl-Johan Ivarsson, vd för Qlucore.
 
Den initiala målmarknaden är kliniska laboratorier i Europa, följt av en expansion till den amerikanska marknaden.