Resultaten från ovan nämnda studier är viktiga i pågående affärsdiskussioner. Sedan en tid tillbaka förs en del av samtalen på ledningsnivå med ett antal bolag, varav flera är noterade. Diskussionerna avser såväl samarbete rörande QPG-1030 som hur QuiaPEG på effektivast möjliga sätt tar projektet till klinisk prövning. Därutöver diskusteras eventuella strategiska samarbeten kring plattformen Uni-Qleaver.

Tidigare erhållna pre-kliniska resultat för QPG-1030 har visat att behandlingseffekten är signifikant förbättrad jämfört med det godkända läkemedlet teduglutid (för särläkemedelsindikationen korttarmssyndrom) och likvärdig med apraglutid, en ny GLP-2-analog utvecklad av det schweiziska bolaget Vectivbio (Nasdaq: VECT) och som i dagsläget genomgår kliniska studier. Vectivbio blev i maj i år uppköpt av det amerikanska bolaget Ironwood Pharmaceuticals med en köpeskilling överstigande 1 miljard USD, vilket understryker potentialen för QPG-1030.

Bolaget för även diskussioner med läkemedelsbolag som har uttryckt en vilja att använda Uni-Qleaver för att förlänga effekten i kroppen av deras befintliga läkemedel alternativt använda plattformen för helt nya substanser där en ökad halveringstid är eftersträvansvärt. Dylika samtal kan komma att utmynna i utvärderingsavtal som sedermera leder till licensavtal med up-front betalningar, milstolpsbetalningar och royalties.

QuiaPEG överväger för närvarande alla strategiska alternativ. Bolaget har breddat plattformen Uni-Qleaver, har en stark och växande patentportfölj och har dessutom intressanta läkemedelsprojekt med mycket hög potential. Bolagets målsättning är att någon eller några av de pågående diskussionerna, som alltså i vissa fall förs på ledningsnivå, ska materialiseras under senare delen i år eller i början av nästa år.