Den vetenskapliga artikeln med titeln "Tesofensine, a novel antiobesity drug, silences GABAergic hypothalamic neurons" publicerades i PLOS One av Claudia I. Perez och medarbetare från en erkänd forskargrupp inom fetmaforskning ledd av Ranier Gutierrez, National Polytechnic Institute, Mexico (https://doi.org/10.1371/journal.pone.0300544). Med en kombination av sofistikerade in vivo biokemiska, histologiska, molekylära, beteende farmakologiska och elektrofysiologiska tekniker syftade författarna till att undersöka verkningsmekanismen bakom tesofensines viktnedgångseffekt i hypotalamus hos råttor och koppla detta till tesofensines robusta effektivitet som ett viktnedgångsläkemedel.

Författarna fann att tesofensine starkt påverkade aktiviteten i laterala hypotalamus hos feta råttor och hämmade en delmängd av GABAergiska neuroner vilket dämpade deras förmåga att främja ätbeteende. De drog också slutsatsen att tesofensine inducerade mer viktnedgång och aptitdämpande effekt hos feta råttor än hos magra råttor. Dessutom blockerade tesofensine viktnedgångstolerans (viktrekyl) och förlängde den viktnedgång som inducerades av viktnedgångsprincipen 5-HTP. Tesofensine bedömdes ha en god biverkansprofil och differentierade sig från andra fetmabehandlingsprinciper som testades.

Karin Sandager Nielsen, CSO på Saniona, kommenterade, "Dessa data stödjer starkt främjandet av tesofensine som en ny effektiv behandling för viktnedgång hos överviktiga personer. Experimenten demonstrerar starka experimentella färdigheter och vetenskaplig erfarenhet hos de ansvariga forskarna och deras excellens inom området. De använda teknikerna är mycket sofistikerade och väl lämpade för att demonstrera tesofensines effekter på specifika neurala system och tar oss närmare en förståelse för den cellulära och nätverksmekanismen bakom tesofensines unika effektivitet."