Väsentliga händelser under Q3 2024

• Den 18 september fick Saniona regulatoriskt godkännande för en biomarkörstudie av SAN711.

Händelser efter rapportperiodens utgång

• Den 1 oktober gav Saniona en uppdatering om stora framsteg för SAN2355. Bolaget har identifierat en stabil fast form av substansen och slutfört syntesoptimeringen.
• Den 7 oktober initierade Saniona biomarkörstudien av SAN711.
• Den 14 oktober nådde Sanionas forskning om jonkanaler i samarbete med Boehringer Ingelheim en milstolpe, vilket resulterade i en milstolpesbetalning på 500 000 euro (cirka 5,7 miljoner SEK).
• Den 23 oktober begärde Fenja Capital II A/S (tidigare Formue Nord Fokus A/S) konvertering av utestående konvertibler för ett totalt nominellt belopp om 2 miljoner SEK.
• Den 6 november fick Sanionas partner Productus Medix inte godkännande från den mexikanska tillsynsmyndigheten (COFEPRIS) för tesofensin vid behandling av fetma. Medix inleder istället en dialog med myndigheten om vägen framåt, eftersom det verkar som att beslutet från COFEPRIS inte har baserats på det fullständiga datapaketet som Medix hade lämnat in.
• Den 12 november kommenterade Saniona Medix senaste regulatoriska inlämning för tesofensin vid fetma.
• Den 26 november tillkännagav Saniona ett licensavtal med Acadia Pharmaceuticals för SAN711 vid neurologiska sjukdomar.

Kommentar från VD
“Avtalet med Acadia Pharmaceuticals är banbrytande för Saniona, då det bekräftar vår forsknings- och utvecklingsstrategi, säkerställer framsteg för en av våra ledande tillgångar och ger oss en stark kassaposition som gör det möjligt för oss att ta flera av våra pipelinetillgångar till viktiga värdeökande hållpunkter under de kommande åren".