Denna fas 1-MAD/biomarkörstudie kommer att undersöka tre kritiska aspekter inför framtida kliniska studier: effekten av födointag på SAN711-doseringen, säkerhet och tolerabilitet, samt de potentiella fördelarna av högre doser med hjälp av kliniskt relevanta farmakodynamiska biomarkörer.

Dessa insikter kommer att finslipa doseringsstrategin för framtida studier då fas 1-MAD/biomarkörstudien kommer att bedöma säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik av SAN711 i högre doser än de som användes i den tidigare fas 1-studien, samtidigt som data om matinteraktion och läkemedlets farmakodynamiska effekter på EEG i vaket och sovande tillstånd hos friska frivilliga samlas in.

Sanionas tidigare fas 1-studie visade på utmärkt tolerans och indikerade potentiella behandlingsfördelar vid relevanta kliniska plasmakoncentrationer. Den nuvarande studien bygger på dessa fynd genom att undersöka om högre doser kan erbjuda ännu högre potential, utan att kompromissa med säkerheten.

Dessutom tyder prekliniska data på att SAN711:s selektiva farmakologi påverkar vissa hjärnkretsar, vilket kan upptäckas via EEG-mätningar i vaket och sovande tillstånd. Detta fungerar inte bara som en funktionell biomarkör för SAN711:s aktivitet i hjärnan, utan kan också indikera potentiella fördelar för patienter i framtida studier.

Studien genomförs i samarbete med Evotec vid Clinical Research Centre (CRC) på Universitetssjukhuset i Verona, Italien. Både Evotec och CRC har stor expertis inom neurologisk och psykiatrisk klinisk forskning, vilket kommer att stödja ett framgångsrikt genomförande av studien.