Bifogade filer
FDA markerar skifte till djurfria tester inom läkemedelsindustrin – stärker SenzaGens kommersiella möjligheter
Prenumeration
Beskrivning
| Land | Sverige |
|---|---|
| Lista | First North Stockholm |
| Sektor | Hälsovård |
| Industri | Bioteknik |
Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har kommunicerat att de påbörjar den planerade utfasningen av djurförsök inom läkemedelsindustrin – ett avgörande steg mot djurfria testmetoder. Läkemedelsindustrin är på sikt en viktig industri för SenzaGen och den här utvecklingen stärker bolagets kommersiella möjligheter som pionjär inom innovativa, djurfria testmetoder.
Nyligen tillkännagav den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA att man påbörjar den planerade utfasningen av djurförsök inom läkemedelsutveckling, med start i området för monoklonala antikroppar (mAb). Beslutet är det första konkreta steget i genomförandet av den så kallade Modernization Act 2.0 och signalerar ett tydligt skifte mot djurfria testmetoder i branschen.
"Det här är en viktig milstolpe för branschen som helhet. FDA:s besked bekräftar att regulatoriska myndigheter nu aktivt driver på övergången till djurfria testmetoder, vilket vi bedömer på sikt stärker våra möjligheter för vår teknologi inom toxikologi och effekt”, säger Peter Nählstedt, VD och koncernchef på SenzaGen.
FDA:s besked är den tydligaste regulatoriska signalen hittills om att övergången till djurfria testmetoder nu accelererar, vilket stärker SenzaGen som pionjär inom innovativa, djurfria testmetoder baserade på maskininlärning (AI), genomik och organoider.
Läs mer här: FDA:s pressmeddelande