Bifogade filer
SenzaGen får utökat godkännande för GARD®skin från OECD – stärker positionen ytterligare inom djurfri regulatorisk testning
Prenumeration
Beskrivning
| Land | Sverige |
|---|---|
| Lista | First North Stockholm |
| Sektor | Hälsovård |
| Industri | Bioteknik |
SenzaGens djurfria testmetod GARD®skin, som sedan 2022 är godkänd som metod för djurfri allergitestning, har nu även inkluderats i OECD:s testriktlinje TG 497. Denna nyligen införda internationella riktlinje beskriver hur olika testmetoder ska kombineras vid regulatorisk bedömning om kemikalier kan orsaka hudallergi och hur starkt allergiframkallande de är. Inkluderingen förväntas öka efterfrågan från bolag inom bland annat kemikalie- och kosmetikaindustrin.
GARD®skin bygger på genomik och maskininlärning och genererar ett mycket tillförlitligt och träffsäkert beslutsunderlag. Genom inkluderingen i TG 497 får industrin förbättrad regulatorisk tillgång till en högpresterande och mångsidig metod som fungerar för både rena kemikalier och mer komplexa ämnen och blandningar som traditionellt är svårtestade. Sedan 2022 är GARD®skin godkänt som metod i OECD:s testriktlinje TG442E.
"Det utökade godkännandet för GARD®skin är ett viktigt steg i vår kommersiella utveckling eftersom det öppnar upp för en bredare användning av vår metod och förväntas leda till ökat intresse från flera stora kundgrupper. Vi tillför nya viktiga värden till regulatorisk testning, inte minst när det gäller att testa komplexa och svårbedömda ämnen, ett behov som vi möter men som fram tills nu har saknat fungerande lösningar," säger Peter Nählstedt, vd och koncernchef på SenzaGen.