SenzaGen har fått en ny uppföljningsorder från ett globalt ledande bolag inom läkemedels- och life science-industrin. Ordern är värd cirka 1,0 MSEK och omfattar tester med GARD^®air, SenzaGens djurfria testmetod för att identifiera luftvägsallergi. Testningen kommer att utföras i bolagets GLP-certifierade laboratorium i Lund under hösten 2025.

Kunden, ett ledande multinationellt amerikanskt bolag, bedriver forskning inom flera terapeutiska områden. Under det gångna året har de utvärderat en anpassad version av GARD®air för att bedöma allergirisker i luftvägarna samt få kvantitativa data för biologiska läkemedel (biologics). Den nya ordern bekräftar det positiva utfallet av utvärderingen och stärker GARD^®-teknologins position som en banbrytande metod inom djurfri toxikologi.

”Det fortsatta förtroendet från detta stora amerikanska läkemedelsbolag bekräftar att vår unika GARD®-teknologi tillsammans med vår försäljningsstrategi ger resultat. Vårt testutbud attraherar flera olika kundsegment, denna gång läkemedelsindustrin och specifikt det snabbväxande området biologics. Ordern understryker också GARD®-teknologins innovationshöjd – vi kan idag möjliggöra riskbedömning av luftvägsallergi med mer detaljerad information än någon annan metod på marknaden”, säger Peter Nählstedt, VD och koncernchef på SenzaGen.

GARD®air är en unik AI- och genomikbaserad metod som används för att bedöma om kemikalier i produktkandidater inom bland annat biotech- och läkemedelsutveckling kan påverka det respiratoriska systemet. Den anpassade versionen ger mer detaljerad information som kan användas till exempel för att mäta allergistyrkan eller vid urval av produktkandidater. Metoden ger bolag viktiga beslutsunderlag för prioritering och utveckling av nya produkter.