SpectraCure AB (publ) fortsätter arbetet med att inleda klinisk studie för primär lokaliserad prostatacancer. Arbetet med att teckna tilläggsavtal för den nya studien med befintliga sjukhus i den pågående studien gällande återfall av prostatacancer pågår. Bolaget har kommit långt i processen att teckna avtal med ett av sjukhusen och bedömer att studien kommer inledas inom kort.

Under 2024 har SpectraCure tagit viktiga steg i arbetet med att inleda klinisk studie för primär prostatacancer. Studiens protokoll har skickats till U. S Food and Drug Administration (FDA) som inte har uttryckt några specifika granskningskommentarer och arbetet att inleda studien har fortsatt under våren. Arbetet med att skriva tilläggsavtal för den nya studien med befintliga sjukhus i den pågående studien gällande återfall av prostatacancer pågår. Tiden fram till slutna avtal styrs främst av sjukhusens interna processer. Bolaget har kommit långt i processen att teckna avtal med ett av sjukhusen och bedömer att studien kommer inledas inom kort.

”Vi är mycket nöjda med samarbetet med det aktuella sjukhuset och vi gör bedömningen att vi kommer att teckna avtal samt påbörja patientbehandlingar inom kort”, säger Masoud Khayyami, VD SpectraCure.

Målsättningen med studien är att undersöka behandlingens effekt på kroppen, att fastställa effektiv behandlingsdos, samt att undersöka säkerheten i behandlingssystemet Q-PRO® i kombination med det ljuskänsliga läkemedlet Veteprofin. Med behandlingsystemet Q-pro® avser SpectraCure introducera en ny metod för att behandla prostatacancer med en minimalinvasiv, individanpassad och fokal behandlingsstrategi.