Resultaten som presenteras vid konferensen NextGen Biomed 2025 by Oxford Global i London 12–14 mars visar att hämning av VPS34 hos möss aktiverar immunsystemet och förbättrar behandlingssvaret på STING-agonister. Upptäckten öppnar nya möjligheter för behandlingskombinationer som skulle kunna leda till förbättrade behandlingssvar vid immunterapier som förlitar sig på patientens eget immunsystem, exempelvis anti-PD-1/PD-L1-antikroppar. Presentationens titel är “Improving STING agonist in-vivo efficacy in mice by combination with VPS34 inhibitors”.

Presentationen på Tumour Models Summit Nordics i Stockholm 9–10 april fokuserar på de tumörmodeller som används i programmet. Den presentationen heter “Using syngenic models to understand the molecular pathways leading to improved STING therapy using VPS34 inhibitors”. Vid båda konferenserna representeras Sprint Bioscience av Santiago Parpal, Principal Scientist, Tumor Biology & Therapeutics.

"Vi har visat att hämning av VPS34 kan förstärka effekten av immunaktiverande checkpointhämmare och STING-agonister, vilket är mycket lovande. Behovet av förbättrade behandlingssvar inom immunonkologi är stort, då effekten varierar mellan patienter och ofta avtar över tid. Genom att våra tidigare publicerade resultat presenteras vid vetenskapliga konferenser sprider vi kunskapen om våra program och stärker vårt redan etablerade renommé," säger Johan Emilsson, vd för Sprint Bioscience.