DCPS-programmet har genererats med bolagets plattform för småmolekylär läkemedelsutveckling för att bredda portföljen och möjliggöra fler framtida licensavtal.

DCPS-programmet fokuserar på ett målprotein som bryter ner en metabolit som bildas vid den naturliga nedbrytningen av mRNA. Både småmolekylär inhibition och genetisk inaktivering av DCPS påverkar differentiering och proliferation av flera AML-cellinjer samt patientprover, dessutom visar frisk vävnad liten påverkan av DCPS-inhibition. Detta skapar möjligheter att erbjuda AML-patienter ett säkert och effektivt behandlingsalternativ. Sprint Bioscience har identifierat biomarkörer som kan predicera effekten av DCPS-inhibition, vilket ger möjlighet till klinisk framgång genom att nå de patienter som har störst chans att svara på behandling.

"Vi har identifierat ett målprotein som utgör en mycket attraktiv angreppspunkt för behandling av AML. Vårt mål är att utveckla programmet till en punkt där det kan licensieras till ett internationellt läkemedelsbolag som kan ta det vidare i klinisk utveckling, mot marknaden till gagn för AML-patienter som behöver nya behandlingsalternativ," säger Johan Emilsson, vd för Sprint Bioscience.

AML är en allvarlig typ av blodcancer. Enligt studien Global Burden of Disease beräknas cirka 140 000 människor runt om i världen diagnostiseras med AML årligen. Det finns ett akut medicinskt behov av att identifiera säkra och effektiva terapier för att förbättra behandlingsresultaten.

Sprint Biosciences portfölj består nu av sex interna läkemedelsutvecklingsprogram (varav fem är inom cancer) samt ett program som har licensierats till Day One Biopharmaceuticals.