USA-patentet är en viktig hörnsten i strategin för att ytterligare skydda SynActs immateriella rättigheter avseende resomelagon och lägga till det skydd som krävs för att säkerställa exklusivitet i USA med ett produktpatent för substansen i bolagets främsta tillgång fram till 2042.

”Vi är mycket glada över detta besked som visar att vi har tagit fram en framgångsrik patentstrategi för resomelagon. Ett produktpatent för en kristallform av en läkemedelskandidat kommer att gälla oavsett hur det skyddade fasta ämnet formuleras eller används. Det är därmed ett mycket omfattande och starkt patent”, säger Thomas Boesen, COO på SynAct.

Resomelagon, som för närvarande utvärderas i klinisk fas 2b för behandling av reumatoid artrit, administreras i en specifik saltform. Under utvecklingen av läkemedelskandidaten framställde SynAct en kristallform av detta specifika salt och upptäckte i samband med det tillhörande fördelaktiga egenskaper. Det patent som nu har utfärdats av USPTO är det första i en utökad familj av patentansökningar på alla större marknader runt om i världen. SynAct fortsätter att arbeta med fler patentfamiljer för att ytterligare stärka det befintliga patentskyddet för resomelagon.

”Att erhålla patentskydd för resomelagon som substans på en så viktig marknad som USA är mycket betydelsefullt för oss, våra potentiella partners, och för det framtida värdet av att utveckla AP1189 som ett läkemedel”, säger Jeppe Øvlesen, VD på SynAct. ”Med detta patent tar vi ännu ett viktigt steg framåt som gör vår främsta tillgång ännu mer attraktiv, förlänger våra exklusiva rättigheter med flera år bortom den förväntade marknadsintroduktionen och stärker vår inverkan inom området rörande upplösning av inflammation.”