Vicore Pharma utser Rob Slack till Chief Scientific Officer

Stockholm, Sverige & Cambridge, Mass., 6 juli 2026 – Vicore Pharma Holding AB (publ) (Nasdaq Stockholm: VICO, Nasdaq US: VCRE), ett läkemedelsbolag i klinisk fas som utvecklar en ny klass av läkemedel, angiotensin II typ 2 (AT2)-receptoragonister, meddelar idag att Rob Slack, PhD, FRSB, har utsetts till Chief Scientific Officer. Dr. Slack efterträder Johan Raud, MD, PhD, som efter en lång och framstående karriär inom läkemedelsutveckling och avgörande bidrag till Vicores forskning övergår till rollen som Senior Advisor och fortsätter att stödja bolaget genom kommande viktiga milstolpar.

Dr. Slack har mer än 20 års erfarenhet av läkemedelsutveckling från ledande befattningar inom såväl biotech- som större läkemedelsbolag. Han kommer närmast från GSK, där han var Vice President och Head of Respiratory Biology. Dessförinnan var han tillförordnad Chief Scientific Officer på Galecto. Under sin karriär har han bidragit till att ta fram flera godkända läkemedel inom lungsjukdomar, däribland vilanterol (Breo®, Trelegy®) och umeklidinium (Anoro®, Trelegy®) för astma och KOL, och ansvarade för upptäckten av den inhalerade αvβ6-hämmaren GSK3008348 för IPF. Han är Fellow of the Royal Society of Biology, står bakom mer än 60 publikationer och har en doktorsexamen (PhD) från University of Strathclyde. Som Chief Scientific Officer kommer han att leda Vicores forskningsstrategi och den fortsatta utvecklingen av bolagets pipeline av nästa generations AT2-receptoragonister.

“Rob är en enastående vetenskaplig ledare vars djupa expertis inom lungsjukdomar, läkemedelsutveckling och translationell vetenskap kommer att vara avgörande när vi driver utvecklingen av buloxibutid framåt och breddar vår pipeline. Utnämningen stärker vår forskningsmässiga grund och våra satsningar inom den tidiga portföljen vid en avgörande tidpunkt för bolaget”, säger Ahmed Mousa, vd för Vicore Pharma. “Jag vill också tacka Johan för hans extraordinära insatser som Chief Scientific Officer. Vicores forskning vilar på den grund han varit med om att skapa, och vi är glada att han kommer att fortsätta bidra med sin kunskap och vägledning som Senior Advisor”.

“Angiotensin II typ 2-receptorn är en av de mest spännande och differentierade mekanismerna jag har stött på inom lung- och fibrotiska sjukdomar”, säger Rob Slack, PhD, FRSB, Chief Scientific Officer på Vicore Pharma. “De flesta nuvarande behandlingsansatser vid IPF är inriktade på att bromsa sjukdomsförloppet. Det som lockade mig till Vicore är potentialen hos AT2-receptoragonism att påverka den underliggande biologi som driver sjukdomen, vilket skapar möjlighet till riktig sjukdomsmodifiering. Lika övertygande är mekanismens bredd, med potentiella tillämpningar inom ett brett spektrum av lung- och fibrotiska sjukdomar utöver IPF. Jag ser fram emot att leda forskningen bakom buloxibutid och vår nästa generations pipeline när vi arbetar med att erbjuda patienter nya, banbrytande behandlingar.”

För ytterligare information, vänligen kontakta:

Megan Richards, VP Investor Relations, Communications and Portfolio Strategy, tel: +1 978 269 4372, megan.richards@vicorepharma.com
Hans Jeppsson, CFO, tel: +46 70 553 14 65, hans.jeppsson@vicorepharma.com

Om Vicore Pharma Holding AB (publ)

Vicore Pharma Holding AB är ett läkemedelsbolag i klinisk fas som utvecklar en ny klass av läkemedel med sjukdomsmodifierande potential inom respiratoriska och fibrotiska sjukdomar, inklusive idiopatisk lungfibros (IPF). Bolagets främsta program, buloxibutid, är en oralt administrerad småmolekylär angiotensin II typ 2-receptor agonist, och som har erhållit särläkemedelsstatus (Orphan Drug) och Fast Track Designation från den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA. Buloxibutid utvärderas i den pågående globala 52-veckors fas 2b-studien ASPIRE i IPF.

Vicore Pharma är noterat på Nasdaq Stockholm (VICO) och Nasdaq US (VCRE). www.vicorepharma.com

Friskrivning avseende framåtriktade uttalanden

Detta pressmeddelande innehåller framåtblickande uttalanden i den mening som avses i den amerikanska lagen Private Securities Litigation Reform Act of 1995, i dess ändrade lydelse, inklusive, utan begränsning, uttalanden avseende Vicore Pharma, dess ledning, dess utvecklingsportfölj samt utvecklingen av buloxibutid. Orden ”kan”, ”kommer att”, ”skulle kunna”, ”borde”, ”förväntar”, ”planerar”, ”förutser”, ”avser”, ”tror”, ”bedömer”, ”prognostiserar”, ”projekterar”, ”potential”, ”fortsätter”, ”målsätter” och liknande uttryck är avsedda att identifiera framåtblickande uttalanden, även om inte alla framåtblickande uttalanden innehåller sådana identifierande ord. Samtliga framåtblickande uttalanden i detta pressmeddelande baseras på ledningens nuvarande förväntningar och antaganden och är föremål för ett antal risker, osäkerheter och andra viktiga faktorer som kan medföra att faktiska händelser eller resultat skiljer sig väsentligt från de som uttrycks eller underförstås i de framåtblickande uttalandena, inklusive, utan begränsning, de risker som identifieras i avsnittet ”Risk Factors” i Vicore Pharmas inlämnade handlingar till den amerikanska finansinspektionen (U.S. Securities and Exchange Commission, SEC) samt de risker som beskrivs i Vicore Pharmas svenska rapporter, pressmeddelanden och registreringsdokument (Registration Statements). Vicore Pharma uppmanar investerare att inte fästa otillbörlig tilltro till framåtblickande uttalanden, vilka endast gäller per den dag då de lämnas. Vicore Pharma åtar sig ingen skyldighet att offentligt uppdatera eller revidera sådana uttalanden för att återspegla förändringar i förväntningar eller i händelser, förhållanden eller omständigheter som sådana uttalanden kan vara baserade på, eller som kan påverka sannolikheten för att faktiska resultat avviker från de resultat som anges i de framåtblickande uttalandena. De framåtblickande uttalanden som ingår i detta pressmeddelande representerar endast Vicore Pharmas uppfattning per dagen för detta pressmeddelande och bör inte åberopas som representativa för bolagets uppfattning vid någon senare tidpunkt.