Den explorativa PK/toxikologistudien utgör en viktig del av det prekliniska utvecklingsprogrammet för Cantrixil och förväntas ge avgörande information om exponering, tolerabilitet och doseringsstrategi. Tidiga observationer indikerar att behandlingen tolereras väl. Totalt i studien ingår fyra hundar som får ökande dos i tre omgångar. Resultat förväntas under sommaren 2026.

”PK/toxikologistudien är av stor betydelse för Cantrixil-programmet och har två huvudsakliga syften. För det första ska den generera preklinisk dokumentation som stöd inför vidare klinisk utveckling i människa inom akut myeloisk leukemi (AML). För det andra ska den generera viktig farmakokinetisk och säkerhetsrelaterade data inför en pilotstudie i cancersjuka hundar, som skulle kunna startas i slutet av året”, säger Erik Kinnman, vd för Vivesto.

Cantrixil är en läkemedelskandidat under utveckling för behandling av långt framskriden cancer och består av den aktiva molekylen TRX-E-002-1, en potent och selektiv tredje generationens bensopyran, inkapslad i cyklodextrin. Cantrixil har, förutom starka effekter på tumörens bulkceller, även effekter på cancerstamceller, vilka anses spela en central roll i tumöråterfall och behandlingsresistens.

Cantrixil-programmet förbereds för klinisk utveckling i människa. Efter att pågående och återstående prekliniska aktiviteter slutförts är nästa steg att förbereda för initiering av en klinisk fas I-studie i AML i människa, parallellt med fortsatt CMC-utveckling med syfte att ta fram kliniskt prövningsmaterial.

Mot bakgrund av Cantrixils unika verkningsmekanism, lovande säkerhetsprofil och de starka synergierna mellan bolagets veterinär- och humanprogrammen, har Vivesto beslutat att bredda indikationsområdet för Cantrixil till att även omfatta hundar med cancer. En pilotstudie kommer att planeras under andra halvåret 2026.