“Våra resultat bekräftar att XSTEM, som består av integrin α10β1-selekterade mesenchymala stamceller, har rätt egenskaper för att reparera skadat ledbrosk och är en unik produkt inom området. Genom att märka stamcellerna har vi kunnat visa att de efter injektion söker sig till det skadade ledbrosket där de omvandlas till broskceller och direkt medverkar till att producera ny broskvävnad. Detta visar att XSTEM har stor potential att bli en så kallad DMOAD (Disease Modifying Osteoarthritis Drug), dvs en behandling som kan förhindra fortsatt nedbrytning av ledbrosket hos artrospatienter och även återbilda ledbrosket och förbättra ledens funktion. Det finns idag ingen DMOAD på marknaden”, säger Xintelas vd Evy Lundgren-Åkerlund.

Xintela har tidigare visat att integrin α10β1-selekterade mesenkymala stamceller har en behandlande effekt på brosk och ben i en artrosmodell på hästar. För att få ökad förståelse för XSTEMs verkningsmekanismer har Xintela genomfört ytterligare prekliniska studier i samarbete med Köpenhamns Universitet. Xintela har i ett tidigare pressmeddelande (18 maj 2021) informerat om preliminära resultat från studien. Kliniska studier med XSTEM för behandling av knäartros har nyligen inletts i Australien och bolaget planerar att efter sommaren starta kliniska studier på patienter med svårläkta bensår.