Onsdag 3 Juni | 01:01:30 Europe / Stockholm

Prenumeration

Kalender

Est. tid*
2027-02-26 07:00 Bokslutskommuniké 2026
2026-11-27 14:25 Kvartalsrapport 2026-Q3
2026-08-28 14:25 Kvartalsrapport 2026-Q2
2026-05-29 - Kvartalsrapport 2026-Q1
2026-05-22 - Årsstämma
2026-05-08 - X-dag ordinarie utdelning XINT 0.00 SEK
2026-02-27 - Bokslutskommuniké 2025
2025-11-04 - Kvartalsrapport 2025-Q3
2025-08-29 - Kvartalsrapport 2025-Q2
2025-06-13 - Årsstämma
2025-05-30 - X-dag ordinarie utdelning XINT 0.00 SEK
2025-05-23 - Kvartalsrapport 2025-Q1
2025-02-28 - Bokslutskommuniké 2024
2024-11-22 - Kvartalsrapport 2024-Q3
2024-08-30 - Kvartalsrapport 2024-Q2
2024-05-24 - Kvartalsrapport 2024-Q1
2024-05-10 - X-dag ordinarie utdelning XINT 0.00 SEK
2024-05-08 - Årsstämma
2024-02-28 - Bokslutskommuniké 2023
2023-11-24 - Kvartalsrapport 2023-Q3
2023-08-30 - Kvartalsrapport 2023-Q2
2023-05-25 - Kvartalsrapport 2023-Q1
2023-05-15 - X-dag ordinarie utdelning XINT 0.00 SEK
2023-05-12 - Årsstämma
2023-02-24 - Bokslutskommuniké 2022
2022-11-28 - Extra Bolagsstämma 2022
2022-11-25 - Kvartalsrapport 2022-Q3
2022-08-26 - Kvartalsrapport 2022-Q2
2022-05-20 - Kvartalsrapport 2022-Q1
2022-05-09 - X-dag ordinarie utdelning XINT 0.00 SEK
2022-05-06 - Årsstämma
2022-02-25 - Bokslutskommuniké 2021
2021-11-19 - Kvartalsrapport 2021-Q3
2021-08-27 - Kvartalsrapport 2021-Q2
2021-07-05 - Extra Bolagsstämma 2021
2021-05-21 - Kvartalsrapport 2021-Q1
2021-05-10 - X-dag ordinarie utdelning XINT 0.00 SEK
2021-05-07 - Årsstämma
2021-02-26 - Bokslutskommuniké 2020
2020-11-27 - Kvartalsrapport 2020-Q3
2020-08-28 - Kvartalsrapport 2020-Q2
2020-06-10 - X-dag ordinarie utdelning XINT 0.00 SEK
2020-06-09 - Årsstämma
2020-05-29 - Kvartalsrapport 2020-Q1
2020-02-28 - Bokslutskommuniké 2019
2019-11-29 - Kvartalsrapport 2019-Q3
2019-08-30 - Kvartalsrapport 2019-Q2
2019-05-28 - X-dag ordinarie utdelning XINT 0.00 SEK
2019-05-27 - Årsstämma
2019-05-23 - Kvartalsrapport 2019-Q1
2019-02-27 - Bokslutskommuniké 2018
2018-11-28 - Kvartalsrapport 2018-Q3
2018-09-21 - Extra Bolagsstämma 2018
2018-08-29 - Kvartalsrapport 2018-Q2
2018-05-30 - X-dag ordinarie utdelning XINT 0.00 SEK
2018-05-29 - Årsstämma
2018-05-25 - Kvartalsrapport 2018-Q1
2018-02-22 - Bokslutskommuniké 2017
2017-11-23 - Kvartalsrapport 2017-Q3
2017-08-30 - Kvartalsrapport 2017-Q2
2017-05-19 - X-dag ordinarie utdelning XINT 0.00 SEK
2017-05-18 - Årsstämma
2017-05-18 - Kvartalsrapport 2017-Q1
2017-02-28 - Bokslutskommuniké 2016
2016-11-23 - Kvartalsrapport 2016-Q3
2016-08-24 - Kvartalsrapport 2016-Q2
2016-05-31 - X-dag ordinarie utdelning XINT 0.00 SEK
2016-05-30 - Årsstämma
2016-04-26 - Bokslutskommuniké 2015

Beskrivning

LandSverige
ListaFirst North Stockholm
SektorHälsovård
IndustriMedicinteknik
Xintela är verksamt inom bioteknik. Bolagets kompetens återfinns inom regenerativ medicin, samt behandling av cancer, ledbroskskador samt hjärntumörer. Forskningen baseras på utvecklandet av proteinmolekyler som har kapacitet att känna av förändringar på cellers yta, vilket möjliggör identifiering av de stamceller som är på väg att utvecklas till broskceller. Bolaget grundades 2009 och har sitt huvudkontor i Lund.

Intresserad av bolagets nyckeltal?

Analysera bolaget i Börsdata!

Vem äger bolaget?

All ägardata du vill ha finns i Holdings!

2026-05-29 10:00:00

Xintela meddelar att behandling med XSTEM® i den kliniska fas I/IIa-studien på patienter med svårläkta venösa bensår har bedömts säker och väl tolererad och därmed har uppnått det primära målet i studien. XSTEM, som består av allogena (donerade) integrin α10β1-selekterade mesenkymala stamceller, utvecklas och tillverkas av Xintela.

Xintelas avslutade kliniska fas I/IIa-studie på patienter med svårläkta venösa bensår är en placebo-kontrollerad, randomiserad studie. Patienterna i studien har fått en dos av XSTEM (100 000 cells/cm2, 4 patienter) eller placebo (2 patienter) applicerat på såret och har utvärderats varje vecka under 10 veckor och efter 4 månader. Xintela har tidigare kommunicerat att antalet patienter inkluderade i studien minskats från 12 till 6 på grund av långsam rekrytering och att studiens slutliga resultat kommer att fokusera på säkerhet och tolerabilitet vilket är studiens primära mål.
 
Studien har nu analyserats och resultaten visade att en dos av XSTEM var säker och tolererades väl och därmed har uppnått det primära målet i studien. Majoriteten av de biverkningar som rapporterades i studien bedömdes milda och sannolikt inte relaterade till studiebehandlingen eller studieproceduren. Inga allvarliga biverkningar rapporterades i studien.
 
”Detta är en viktig klinisk milstolpe för Xintela. Baserat på dessa positiva säkerhetsresultat från den svårläkta venösabensårstudien kan effekten av XSTEM utvärderas på andra sårindikationer framöver” säger Evy Lundgren-Åkerlund, Xintela’s CEO.