Artikeln, med titeln “Enhanced Oral Bioavailability and Reduced Pharmacokinetic Variability of Dasatinib and Sorafenib through Hybrid Nanoparticle-Amorphous Solid Dispersion Technology,” visar att Xsprays amorfa läkemedelsformuleringar uppnår bioekvivalens vid lägre doser och med mindre variation i upptag och därmed plasmaexponering jämfört med kristallina referensprodukter. Dessa nya data i flera hundra människor, tillsammans med en tidigare studie som visat på att Xsprays amorfa dasatinib-produkter inte påverkas av magsyrareglerande produkter är stora förbättringar för det kliniska användandet.

Viktiga resultat som återges i artikeln:

• Dasynoc™ (XS004, dasatinib): Bioekvivalens vid 30% lägre dos, med upp till 4,8 gånger mindre variation i plasmaexponering jämfört med referensprodukten.
• XS005 (sorafenib): 45% ökning i absorption och upp till 2,8 gånger mindre variabilitet i plasmaexponering jämfört med referensprodukten.

Publiceringen i en peer-reviewed tidskrift bekräftar HyNap-teknologins potential att förbättra både effektivitet och säkerhet i behandlingen av cancerpatienter.

Per Andersson, VD för Xspray Pharma, kommenterar: ”Det är betydelsefullt att vår forskning uppmärksammas i en ledande amerikansk vetenskaplig tidskrift. Publiceringen bekräftar HyNap-teknologins förmåga att förbättra läkemedlens löslighet och biotillgänglighet, vilket vi menar kommer att leda till bättre behandlingsresultat och färre biverkningar speciellt för kroniskt medicinerade cancerpatienter.”

https://doi.org/10.1002/cpdd.1416

För ytterligare information, vänligen kontakta:
Per Andersson, VD
Xspray Pharma AB
Tel: +46 8 730 37 00
Email: info@xspraypharma.com