Ansökan består av resultaten från de registreringsgrundande studierna på friska frivilliga där bioekvivalens uppnåddes med cirka 30 procent lägre dos mot originalläkemedlet Sprycel®. Studierna bekräftar att:

• Dasynoc™ är opåverkad av magens pH-värde och därmed kan användas i kombination med så kallade protonpumpshämmare som omeprazole för behandling av magsår
• Dasynoc™ har signifikant lägre variabilitet än Sprycel och inte uppvisar fall där försökspersoner inte tar upp dasatinib alls
• upptaget av Dasynoc inte påverkas av matintag
• Dasynoc™ kan ges med en lägre dos än referensprodukten vilket förväntas ge färre biverkningar

Enligt ansökningsförfarandet har FDA upp till 60 dagar på sig att göra en första granskning av bolagets ansökan, och meddelar därefter om ansökan är redo för en fortsatt fullständig granskning, eller om kompletterande information behövs. Om ansökan går vidare till en fullständig granskning tar det tio månader till godkännande, men kan också ta längre tid beroende på FDA’s frågor under granskningsprocessen. Ansökan kommer att kompletteras med stabilitetsdata för lägre dosstyrkor till Dasynoc™. Tidpunkt för detta bestäms i samråd med FDA.

Ansökan inkluderar Dasynoc för behandling av akut lymfoblastisk leukemi (ALL) och kronisk myeloisk leukemi (KML) vilka är blodcancersjukdomar inom ett område där endast ett nytt läkemedel har registrerats under många år. Den ledande produkten, Sprycel®, sålde globalt för USD 2,1 miljarder under 2020 varav USD 1,3 miljarder i USA.

”Detta är vår första ansökan om marknadsgodkännande och den markerar en viktig milstolpe för Xspray Pharma. Vår unika teknologi är synnerligen lämpad för att övervinna många av de brister som PKI-läkemedel generellt sett har och teknologin är applicerbar på en majoritet av de idag 72 marknadsförda PKI:erna. På det här sättet utvecklar vi nu en portfölj av förbättrade PKI-läkemedel som skapar värde för bolaget och möjliggör en bättre livskvalitet för patienter”, säger VD Per Andersson.