Xspray Pharma har lämnat in sitt svar på det Complete Response Letter (CRL) som mottogs från FDA i oktober 2025. CRL:et avsåg bolagets NDA-ansökan (New Drug Application) om marknadsgodkännande i USA för Dasynoc, en amorf dasatinib för behandling av KML (kronisk myeloisk leukemi) och ALL (akut lymfatisk leukemi).
 
Den aktuella inlämningen innehåller ytterligare data specifikt framtagna för att adressera FDA:s synpunkter avseende risken för medicineringsfel. En kvalitativ enkätstudie har genomförts för detta ändamål och bekräftar hög förståelse hos förskrivare vid användning av de nya tablettstyrkorna. Efterfrågad dokumentation som bekräftar effekten av tidigare implementerade tillverkningsåtgärder har också lämnats in.
 
De GMP-observationer som identifierats vid bolagets tredjepartsanläggning hanteras av anläggningen själv, och korrigerande åtgärder genomförs. Xspray välkomnar det nyligen genomförda förvärvet av anläggningen av Benta Group, ett väletablerat företag med kärnverksamhet inom kontraktstillverkning av läkemedel med gott renommé avseende kvalitet, regelefterlevnad och operativ standard.
 
”Även om anläggningens framsteg och godkännandeprocess inte ligger inom vår kontroll, är den information vi har i dagsläget betryggande och indikerar att frågorna vid anläggningen kommer att lösas. Vi håller fast vid vår plan att lansera två produkter, Dasynoc och XS003 nilotinib, under andra halvåret 2026,” kommenterar Per Andersson, vd för Xspray Pharma.
 
Ansökan för Dasynoc kommer nu att genomgå granskning av FDA. När FDA formellt bekräftat att ansökan accepteras, kommer de att meddela ett nytt PDUFA-datum, vilket senast väntas infalla i augusti 2026.