Väsentliga händelser under kvartalet

• Den 26 juni hölls Lipigons årsstämma. Samtliga av styrelsens förslag antogs och samtliga beslut fattades med erforderlig majoritet.
• Den 23 juni meddelades att den sista patienten inkluderats till bolagets kliniska fas II-studie som syftar till att utvärdera behandlingssäkerheten hos läkemedelskandidaten Lipisense® i svenska patienter med skadligt höga blodfettsnivåer
• Den 27 maj meddelades att bolagets utvecklings- och kommersialiseringspartner Leaderna Therapeutics (Leaderna) har överlämnat fördjupade analysdata från den nyligen avslutade fas I-studien med Lipisense® i Kina, som bekräftar tidigare presenterade säkerhetsdata.
• Den 23 maj offentliggjordes utfallet i den företrädesemission som offentliggjordes den 27 mars 2025. 62,9 procent, tecknades med stöd av teckningsrätter, 1,6 procent tecknades utan stöd av teckningsrätter, och 35,5 procent tecknades av emissionsgaranterna. Sammantaget tecknades därmed 415 325 442 aktier, motsvarande 100 procent och tillförde bolaget 37,4 mkr före emissionskostnader.

 Finansiell översikt 

Väsentliga händelser efter rapportperioden

• Den 22 augusti meddelades en ny sammansättning av bolagets ledningsgrupp. 

VD har ordet

Sista patienten rekryterad till den pågående kliniska fas II-studien

I slutet av juni var vi glada att meddela att den sista patienten rekryterats till bolagets kliniska fas II-studie med Lipisense® i patienter som lever med skadligt höga blodfettsnivåer. Denna patient har nu fått sin sista dos och uppföljningsperioden för samtliga patienter har därmed inletts. Sedan jag anslöt till bolaget vid årsskiftet 2024/2025 har ett av mina två huvudfokus varit att slutföra studien som initialt hade drabbats av flera förseningar. Efter att vi initierade en översyn av patientinklusionen i januari kunde vi öka rekryteringstakten, och under våren har vårt kliniska team framgångsrikt inkluderat tillräckligt många patienter till studien för att kunna göra de viktiga analyser som krävs för vår fortsatta affärsutveckling. Tack vare att patientrekryteringen kunde avslutas innan sommarperioden, då den kliniska forskningen generellt saktar ner, väntas vi kunna presentera preliminära studieresultaten enligt plan i slutet av 2025. Studien syftar huvudsakligen till att utvärdera behandlingssäkerheten hos Lipisense® i patienter med skadligt höga blodfettsnivåer men kommer även att analysera tidiga effektsignaler på biomarkörerna triglycerid, remnant-kolesterol och insulinkänslighet. Totalt inkluderades 23 patienter.

Den fortsatta utvecklingen av Lipisense®

Under hösten, innan studiens resultat läses ut, kommer mint huvudfokus att ligga på bolagets fortsatta affärsutveckling och synlighet. Beroende på fas II-studiens resultat finns flera möjligheter för den fortsatta utvecklingen av Lipisense För att upprätthålla intresset för och medvetenheten om Lipisense® hos den globala läkemedelsindustrin kommer bolaget att delta vid väl utvalda affärskonferenser under hösten.

Stärkt finansiell position säkrar fas II-resultat

Under våren genomförde Lipigon en fullt garanterade företrädesemission i syfte att säkra det nödvändiga kapitalet för att slutföra den pågående kliniska fas II-studien samt intensifiera vår affärsutveckling. Totalt inbringade emissionen cirka 37,4 mkr före emissionskostnader.  Genom att en majoritet av våra garanter valde att ta sin ersättning i aktier i stället för kontanter behöll vi värdefulla likvida medel i bolaget och fick samtidigt ett tydligt kvitto på deras långsiktiga förtroende för Lipisense® och Lipigons framtid.

ANGPTL-4 ett fortsatt intressant läkemedelsmål

Under det gångna kvartalet har vi sett ett fortsatt intresse för läkemedelsutveckling inom det kardiometabola fältet, behandlingar mot sjukdomar som uppstår i ämnesomsättningen och hjärt-kärlsystemet. Enligt en nyligen publicerad lägesrapport från statistikbolaget Evaluate väntas investeringarna i läkemedelsindustrin öka stabilt under den kommande tioårsperioden, där kardiometabola sjukdomar utgör en ansenlig andel. Tillsammans med det stora intresset för vårt läkemedelsmål ANGPTL-4 ser vi därmed goda möjligheter att skapa ett meningsfullt kliniskt värde för patienter med skadlig höga blodfettsnivåer.

Johan Liwing,
Verkställande Direktör

Bifogade filer