Bifogade filer
Beskrivning
Land | Sverige |
---|---|
Lista | Spotlight |
Sektor | Hälsovård |
Industri | Bioteknik |
Abera Bioscience AB (publ) publicerar delårsrapport för Q1 2025.
Sammanfattning av delårsrapporten
FINANSIELL ÖVERSIKT FÖRSTA KVARTALET 2025
- Nettoomsättningen uppgick till 0 (0) kSEK.
- Övriga rörelseintäkter uppgick till 3 574 (2 270) kSEK
- Resultatet efter finansiella poster uppgick till 12 (-359) kSEK.
- Resultat per aktie: 0,00 (-0,02) SEK.
- Soliditeten uppgick till 74 (79) %.
VÄSENTLIGA HÄNDELSER PERIODEN JANUARI - MARS 2025
- Den 11 februari rapporterade bolaget lovande resultat från en lyckad preklinisk studie med Aberas första vaccinkandidat mot influensa. Studien visar att vaccinet ger ett starkt immunsvar både systemiskt och lokalt i slemhinnorna, vilket resulterade i effektivt skydd mot sjukdom.
- Den 28 februari meddelade bolaget att styrelseledamoten Sohila Zadran på egen begäran avgår från styrelsen av personliga skäl.
- Den 19 mars meddelade bolaget att de genomfört ett lyckat vetenskapligt rådgivningsmöte med Läkemedelsverket kring Ab-01.12. Myndigheten uttryckte stöd för Aberas övergripande strategi, bekräftade att den prekliniska dokumentationen bedöms vara tillräcklig för att gå vidare till studier i människa samt att bolagets analysmetoder ligger i linje med regulatoriska förväntningar.
VÄSENTLIGA HÄNDELSER EFTER PERIODENS UTGÅNG
- Den 10 april presenterade bolaget positiva resultat från en preklinisk studie i samarbete med Orexo AB, där bolagens teknologier kombinerats för att undersöka effekten av Aberas nya influensavaccinkandidat i både vätskebaserad nässpraysform och som torrt pulver. Resultaten visar att båda formuleringarna gav upphov till höga systemiska antikroppsnivåer samt starka lokala immunsvar i slemhinnorna i både näsa och lungor.
VD HAR ORDET
Året har inletts med flera viktiga framsteg för Abera, vilka stärker vår övertygelse om både bolagets potential och styrkan i vår teknologi.
För ett år sedan inledde vi utvecklingen av ett influensavaccin, och i januari kunde vi presentera de första resultaten från in vivo-studier. Resultaten var mycket lovande: vaccinet genererade antikroppar i både blodet och i slemhinnorna och efter exponering av viruset var de vaccinerade djuren helt fria från virus tre dagar senare. Möjligheten att eliminera viruset i slemhinnorna är avgörande - det innebär inte bara skydd mot sjukdom, utan även att smittspridning kan stoppas.
Vi följde upp dessa resultat med en ny studie i råtta, som även den visade på höga nivåer av antikroppar i både blod och slemhinnor. I denna studie jämförde vi också två olika formuleringar - vätska och pulver - och båda visade god effekt. Formuleringarna har olika styrkor: vätska kräver färre produktionssteg, medan pulver är väl lämpat för global distribution tack vare sin stabilitet utan kylförvaring. I ett pandemiscenario där vacciner snabbt måste nå ut brett, kan pulverformuleringar erbjuda betydande logistiska och ekonomiska fördelar - särskilt om de kan distribueras direkt till hushållen för självadministrering.
Vi har samarbetet med Orexo i arbetet med pulverformuleringar, ett etablerat bolag med en innovativ teknologi. Samarbetet har gett oss tillgång till teknisk expertis och access till en industriell process som också fungerar i stor skala. Vi diskuterar nu hur vi kan fortsätta utforska detta område inom våra tidiga utvecklingsprojekt.
För vaccinet mot pneumokocker fick vi positiva besked från Läkemedelsverket vid den vetenskapliga rådgivning som vi genomförde i mars. De var positiva till vår teknologi, kandidat och den data vi presenterade, inklusive data från genomförda prekliniska studier och de paket av kvalitetsanalyser på materialet som vi tillverkar. Myndighetens stöd bekräftar att vi har en stark grund för att gå vidare mot kliniska studier när vi säkrat finansiering. Vi valde att genomföra rådgivningen i Sverige tack vare korta ledtider och tydliga processer. Eftersom EU har gemensamma regelverk innebär det också att resultaten är relevanta för andra medlemsländer, inklusive Nederländerna där vi planerar att genomföra den första kliniska studien.
Vår utvecklingsplan för 2025 är ambitiös, men vi står starkt rustade tack vare det stöd vi har från både CEPI och UK Vaccine Network. Dessa finansiärer täcker kostnader för våra utvecklingsprogram och är en viktig kvalitetsstämpel på vår teknologi. CEPI:s stöd är särskilt betydelsefullt - de är mycket selektiva i sina investeringar och att bli utvald stärker vår position i industrin. Det blev också tydligt under vårt deltagande på World Vaccine Congress i Washington D.C., där stödet från CEPI skapade möjligheter till nya möten och diskussioner med potentiella partners om framtida samarbeten.
Sammanfattningsvis står Abera starkare än någonsin. Vi har en teknologiplattform som levererar, stöd från välrenommerade aktörer och ett växande intresse från industrin. Med fortsatt fokus på våra prioriterade program ser vi fram emot ett händelserikt år med flera viktiga milstolpar.
Delårsrapporten finns tillgänglig på företagets hemsida: www.aberabio.com