22:46:40 Europe / Stockholm

Kurs & Likviditet

Kursutveckling och likviditet under dagen för detta pressmeddelande

Kalender

2025-02-13 Bokslutskommuniké 2024
2024-11-13 Kvartalsrapport 2024-Q3
2024-08-21 Kvartalsrapport 2024-Q2
2024-06-13 X-dag ordinarie utdelning ABERA 0.00 SEK
2024-06-12 Årsstämma
2024-05-14 Kvartalsrapport 2024-Q1
2024-02-09 Bokslutskommuniké 2023
2023-11-14 Kvartalsrapport 2023-Q3
2023-08-16 Kvartalsrapport 2023-Q2
2023-06-15 X-dag ordinarie utdelning ABERA 0.00 SEK
2023-06-14 Årsstämma
2023-05-11 Kvartalsrapport 2023-Q1
2023-02-23 Bokslutskommuniké 2022
2022-11-10 Kvartalsrapport 2022-Q3
2022-08-16 Kvartalsrapport 2022-Q2
2022-06-15 X-dag ordinarie utdelning ABERA 0.00 SEK
2022-06-14 Årsstämma
2022-05-11 Kvartalsrapport 2022-Q1
2022-02-23 Bokslutskommuniké 2021
2021-11-10 Kvartalsrapport 2021-Q3
2021-08-11 Kvartalsrapport 2021-Q2
2021-05-12 Kvartalsrapport 2021-Q1
2021-05-03 X-dag ordinarie utdelning ABERA 0.00 SEK
2021-02-23 Bokslutskommuniké 2020

Beskrivning

LandSverige
ListaSpotlight
SektorHälsovård
IndustriBioteknik
Abera Bioscience är verksamt inom bioteknik. Bolaget är specialiserat inom utveckling av vacciner baserat på egenutvecklad och patenterad plattform. Tekniken används huvudsakligen i utvecklingen av nya vacciner där fokus återfinns inom huvudområdena pneumokocker och immunonkologi. Verksamheten återfinns runtom den nordiska marknaden. Bolaget grundades under 2012 och har sitt huvudkontor i Solna.
2023-04-25 08:30:00

Abera Bioscience AB ("Abera" eller "Bolaget") meddelar att den första delen av den toxikologiska studien för vaccinkandidaten mot pneumokocker har genomförts med gott resultat. Vaccinkandidaten, Ab-01.12, uppvisade en gynnsam säkerhetsprofil och ingen av de doser som testades gav upphov till några negativa effekter.

I januari meddelade Abera att de inleder toxikologiska studier för sin vaccinkandidat mot pneumokocker, en bakterie som bl.a. orsakar lunginflammation. Idag rapporterar bolaget resultat från den första delen av studien som innefattade flera olika doser och multipla administrationer. Det observerades inga begränsande biverkningar vid någon av dos-nivåerna. Immunologiska biomarkörer analyserades och uppvisade uppmuntrande resultat med goda nivåer av antikroppar.

Bolaget går nu vidare och inleder den slutliga delen av studien vars resultat är en viktig del i ansökan om att inleda kliniska studier på vaccinet. Dessa är planerade att genomföras i Nederländerna tillsammans med Radboud UMC och bolaget räknar med att ansökan kommer att kunna skickas in till holländska myndigheter under hösten.

"Vi konstaterar att vårt vaccin är väl tolererat och att högsta dosen i studien inte orsakar begränsande toxicitet samtidigt som vi når tillfredställande nivå på immunsvar. Nu återstår GLP tox som kommer ha ett liknande upplägg och generera data av en mer teknisk natur", säger Mats Lundgren, CSO på Abera Bioscience.

"Även om det inte är oväntade resultat för oss är det en lättnad att kunna bocka av ytterligare en milstolpe på väg mot klinik och vi ser nu fram emot att resten av studien ska slutföras", säger Maria Alriksson, VD Abera Bioscience.