Siffror inom parentes anger utfall för motsvarande period 2023.

Fjärde kvartalet 1 oktober - 31 december 2024
·    Ingen omsättning har skett under perioden
·    Resultatet efter skatt uppgick till -7 499 (-4 311) KSEK, där avskrivningar på immateriella anläggningstillgångar har påbörjats under året
·    Resultatet per aktie uppgick till -0,09 (-0,14) SEK före utspädning och -0,09 (-0,14) SEK efter utspädning 
·    Kassabehållningen vid periodens utgång uppgick till 2 772 KSEK

Perioden 1 januari - 31 december 2024
·    Nettoomsättningen uppgick till 675 (0) KSEK
·    Resultatet efter skatt uppgick till -17 398 (-13 691) KSEK, där årets resultat belastats för avskrivningar på immateriella anläggningstillgångar med -3 674 KSEK 
·    Resultatet per aktie uppgick till -0,21 (-0,44) SEK före utspädning och -0,21 (-0,44) SEK efter utspädning 

Väsentliga händelser under fjärde kvartalet 1 september - 31 december 2024
·    AcuCorts styrelse beslutar om en företrädesemission om cirka 47,7 MSEK
·    AcuCort erhåller utökat teckningsåtagande från bolagets VD och Ordförande i företrädesemissionen
·    AcuCort beviljas förlängd SME-status av den europeiska läkemedelsmyndigheten (EMA)
·    Samtliga patienter har genomgått AcuCorts Fas IV-studie ZEQ001 och studieresultaten bearbetas med plan att publiceras i internationella vetenskapliga tidskrifter
 

Väsentliga händelser efter periodens utgång 
·    AcuCorts företrädesemission tecknas till 160,6 % och bolaget tillförs cirka 47,7 MSEK före emissionskostnader
 

VD har ordet:
 

Framgångsrik emission som lägger grunden för internationell expansion
Under det fjärde kvartalet kommunicerades den företrädesemission som stängdes i januari, en emission som minst sagt var framgångsrik och tecknades till drygt 160 procent. Med kapitalet från emissionen har vi säkrat de resurser vi behöver för att ta nästa stora steg i vår tillväxtresa - expansion ut i Europa och till USA.

År 2024 var ett viktigt år för AcuCort, ett år då AcuCort tog steget från att vara ett bioteknikbolag till ett läkemedelsbolag med försäljning i nordiska länder. Det var också ett år som präglades av omfattande strategiskt och praktiskt arbete inför den kommande lanseringen av Zeqmelit® i Europa och i USA. 
Att Zeqmelit® har mottagits väl på den nordiska marknaden råder det ingen tvekan om. Försäljningen är i gång och vi vet att professionen (professorer, allergologer och andra läkare) ser positivt på läkemedlet. Grunden för den positiva utvecklingen är att Zeqmelit® gör verklig skillnad för patienterna, och det stärker vår övertygelse om att vårt läkemedel har stor potential internationellt. 
Vårt fokus framåt är tydligt: vi fortsätter att bygga en stark kommersiell närvaro på såväl den nordiska marknaden som på andra viktiga europeiska marknader och i USA. Genom partnerskap med rätt samarbetspartners ska vi säkerställa en smidig marknadspenetration och arbeta strategiskt med regulatoriska processer för att öppna upp nya marknader. Vi för konstruktiva, och långt komna, dialoger med ledande aktörer både i Europa och USA för att säkerställa en framgångsrik lansering.

Allergisäsongen står runt hörnet
När jag skriver detta VD-ord står allergisäsongen runt hörnet i många delar av landet. Jag och många med mig uppmanar allergiker att börja med medicineringen i god tid. Vår förhoppning är att alla som lider av svårare allergi upptäcker fördelarna med Zeqmelit® och har läkemedlet med sig i sin vardag, vilket är enkelt tack vare dess smidiga format. I takt med att allergisäsongen tilltar förväntar vi oss att försäljningen av Zeqmelit® ökar. Men för att inte skapa orealistiska förväntningar vill jag poängtera att läkemedelsmarknaden är trögrörlig och att den tar tid att förändra. Fördelen är dock att när vi har lyckats skapa förändring kommer Zeqmelit® att vara ett självklart val för läkare att skriva ut. 

Vår Fas IV-studie har utvecklats bra. Alla patienter har genomfört studien och en studierapport har färdigställts som visar på mycket lovande resultat. Nu pågår ett intensivt arbete med att författa vetenskapliga artiklar som ska publiceras i internationella tidskrifter, artiklar som kommer att utgöra ett viktigt stöd i vår vetenskapliga kommunikation med allergologer och andra läkare i Europa och USA. När det gäller vår expansion till USA lämnade vi in vår iPSP-ansökan till FDA strax före jul och FDA har 90 dagar på sig att svara. Det är den sista pusselbiten som måste vara på plats innan vi kan skicka in vår fullständiga ansökan om marknadsgodkännande, vilket förväntas ske i år. 

Jag vill rikta ett varmt tack till alla aktieägare, medarbetare och partners som delar vår vision och bidrar till vår framgång. Vi har en spännande resa framför oss, och med en stark finansiell grund står vi redo att ta Zeqmelit® till nya marknader.

Jonas Jönmark
VD AcuCort

AcuCorts VD Jonas Jönmark presenterar rapporten och svarar på frågor idag kl. 10.00 fredag 21 februari. Sändningen kan ses via denna länk och frågor ställs direkt i livechatten: https://www.youtube.com/watch?v=qNva4WRsqXs

Denna information är sådan information som AcuCort AB är skyldigt att offentliggöra enligt EU:s marknadsmissbruksförordning. Informationen lämnades, genom nedanstående kontaktpersons försorg, för offentliggörande den 21 februari 2025. 

För ytterligare information, vänligen kontakta
Jonas Jönmark, vd, AcuCort AB
Telefon: 070 365 5400
Epost: jonas.jonmark@acucort.se

Om AcuCort AB (publ)
AcuCort har utvecklat och kommersialiserar Zeqmelit®, en ny snabblöslig munfilm att lägga på tungan, baserad på den välkända kortisonsubstansen dexametason. Läkemedlet är en smart produkt i en ny, innovativ, patenterad och användarvänlig administrationsform i första hand för behandling av svåra och akuta allergiska reaktioner, krupp hos barn, illamående och kräkningar vid cellgiftsbehandling samt för behandling av patienter med covid-19 som behöver kompletterande syrebehandling. Zeqmelit® är godkänt i Sverige, Danmark, Norge och Finland. AcuCort (kortnamn: ACUC) är noterat på Spotlight Stock Market. Besök gärna www.acucort.se.