AcuCort AB: AcuCort publicerar delårsrapport för tredje kvartalet 2026

(Siffror inom parentes anger utfall för motsvarande period 2025)

Tredje kvartalet 1 juli - 30 september 2026

• Omsättning har skett under perioden med 72 (517) tkr
• Resultatet efter skatt uppgick till -7 542 (-5 340) tkr
• Resultatet per aktie före och efter utspädning uppgick till -0,03 (-0,02) kr
• Kassabehållningen vid periodens utgång uppgick till 6 515 tkr

Perioden 1 januari - 30 september 2026

• Omsättning har skett under perioden med 1 230 (679) tkr
• Resultatet efter skatt uppgick till -22 576 (-19 433) tkr
• Resultatet per aktie före och efter utspädning uppgick till -0,06 (-0,08) kr

Väsentliga händelser under tredje kvartalet 1 juli - 30 september

• AcuCort beviljas finansiellt stöd av Region Skåne för expansion till USA
• Zeqmelit® registreras som varumärke i Ukraina
• AcuCorts teckningsoptionsprogram 2026/2029 fulltecknas
• AcuCorts studie om patientpreferenser för Zeqmelit® publiceras i den vetenskapliga tidskriften Journal of Market Access & Health Policy 
• AcuCort rekryterar Carl Frisk till Strategic Alliance Manager
• AcuCorts första fas IV-studie ZEQ001 publiceras i Journal of Market Access & Health Policy
• AcuCort beviljas förnyad Small Business Waiver av FDA

Väsentliga händelser efter periodens utgång

• AcuCort beslutar om en företrädesemission av units om initialt cirka 70,3 MSEK
• AcuCort genomför kapitalmarknadsdag

VD har ordet:

Nästa steg i den internationella expansionen

Under det tredje kvartalet har AcuCort tagit flera viktiga steg för att lansera Zeqmelit® på fler internationella marknader. Vi har fått ytterligare ett viktigt besked från FDA, publicerat nya vetenskapliga resultat och förstärkt vår kommersiella organisation. Nu ligger fokus på att utveckla försäljningen i Norden, förbereda lanseringarna i Europa tillsammans med Glenmark Pharmaceuticals och ta nästa steg mot den amerikanska marknaden.

I juli beviljade FDA vår förnyade Small Business Waiver, som befriar oss från ansökningsavgiften för vår planerade ansökan om marknadsgodkännande, NDA. Tillsammans med vårens överenskommelse om den pediatriska studieplanen, iPSP, är alla viktiga regulatoriska delar på plats. Vår målsättning är att lämna in NDA-ansökan i år och därmed ta nästa avgörande steg mot den amerikanska marknaden.

Under augusti publicerades resultaten från vår kliniska fas IV-studie samt en fördjupad analys av patienternas behandlingspreferenser i Journal of Market Access & Health Policy. Publiceringarna ger ytterligare stöd för värdet av en behandling som är enkel att bära med sig och använda. I fas IV-studien uppgav patienterna bland annat att de oftare bar med sig Zeqmelit® och upplevde en större trygghet med behandlingen.

För oss är detta ett viktigt underlag i kommersialiseringen. Vetenskapligt publicerade resultat ger läkare och potentiella partners möjlighet att själva granska och värdera patienternas erfarenheter och stärker vår dialog om Zeqmelit® på befintliga och nya marknader.

I augusti rekryterade vi Carl Frisk som Strategic Alliance Manager med ansvar för att vidareutveckla våra kommersiella partnerskap. Carl har lång erfarenhet från läkemedelsbranschen och god kunskap om Zeqmelit® genom sin tidigare roll på Unimedic Pharma. Med Carl på plats stärker vi arbetet med våra befintliga partners samtidigt som vi bygger för fler internationella samarbeten. Försäljningen i Finland och Norge uppvisar god tillväxt. I Sverige ligger försäljningen däremot under våra förväntningar. En viktig faktor är att behandlingsriktlinjer har stor betydelse för förskrivningen inom svensk sjukvård. Vi arbetar därför aktivt för att Zeqmelit® framöver ska inkluderas i relevanta behandlingsriktlinjer och guidelines.

Samarbetet med Glenmark Pharmaceuticals omfattar sex europeiska marknader med planerad lanseringsstart under 2027. Tillsammans med Glenmark förbereder vi nu introduktionen av Zeqmelit® på dessa marknader.

Efter kvartalets slut beslutade styrelsen om en företrädesemission. Kapitalet ska finansiera det fortsatta arbetet mot ett FDA-godkännande och stödja kommersialiseringen på befintliga och nya marknader. Styrelse, vd och befintliga aktieägare har lämnat teckningsåtaganden om cirka 18 miljoner kronor utan ersättning. Det ser jag som ett betydelsefullt förtroende för AcuCorts fortsatta utveckling.

I oktober arrangerade vi vår första kapitalmarknadsdag där vi presenterade vår strategi och vägen framåt. Vårt fokus är att kristallklart: Vi ska ta Zeqmelit® ut i Europa och vidare till USA.

Jag vill tacka mina medarbetare, partners och aktieägare för ert engagemang och fortsatta förtroende.

Jonas Jönmark

VD AcuCort

Direktsänd presentation

VD Jonas Jönmark medverkar på en direktsänd presentation idag kl. 09.00. Under presentationen går det att ställa frågor till bolagets VD.

Länk: https://www.youtube.com/watch?v=e0GgISOI0xQ

Denna information är sådan information som AcuCort AB är skyldigt att offentliggöra enligt EU:s marknadsmissbruksförordning. Informationen lämnades, genom nedanstående kontaktpersons försorg, för offentliggörande den 5 november 2026.

För ytterligare information, vänligen kontakta
Jonas Jönmark, VD, AcuCort AB
Telefon: 070 365 5400
E-post: jonas.jonmark@acucort.se

Om AcuCort AB (publ)

AcuCort har utvecklat och kommersialiserar Zeqmelit®, en ny snabblöslig munfilm att lägga på tungan, baserad på den välkända kortisonsubstansen dexametason. Läkemedlet är en ny, innovativ, patenterad och användarvänlig administrationsform, främst för behandling av svåra och akuta allergiska reaktioner, krupp hos barn, illamående och kräkningar vid cellgiftsbehandling samt för behandling av patienter med covid-19 som behöver kompletterande syrebehandling. Zeqmelit® är godkänt i Sverige, Danmark, Norge och Finland, där läkemedlet också marknadsförs. AcuCort (kortnamn: ACUC) är noterat på Spotlight Stock Market. Besök www.acucort.se