Efter att ha analyserat resultaten från den genomförda fas 1a-studien, inklusive de ytterligare studierna, och haft diskussioner med ledande experter inom relevanta områden har bolaget beslutat att ändra strategin för det kliniska utvecklingsprogrammet för Apta-1. Nästa steg blir att genomföra en fas 2-studie i patienter till skillnad från den den tidigare kommunicerade planen som var att genomföra en studie i friska frivilliga försökspersoner (fas 1b studie).

VD Mikael Lindstam kommenterar:

"Vi har efter noga övervägande besultat att den bästa och snabbaste vägen framåt för utvecklingen av vår ledande kandidat Apta-1 är att genomföra en fas 2 PoC-studie i patienter. Beslutet grundar sig i samtliga resultat vi sett från fas 1a-studien samt på de diskussioner vi haft med ett flertal experter. Jag är övertygad om att detta är den bästa vägen framåt med tanke på Apta-1:s potential och för att stärka attraktionspotentialen mot samarbetspartners."

För ytterligare information:

Aptahem AB
Mikael Lindstam, VD
Tel: 0766-33 36 99
Epost: ml@aptahem.com

Denna information är sådan information som Aptahem AB är skyldigt att offentliggöra enligt EU:s marknadsmissbruksförordning. Informationen lämnades, genom ovanstående kontaktpersons försorg, för offentliggörande den 18 april 2024.

Kort om Aptahem

Aptahem AB (APTA) är ett bioteknikbolag i klinisk fas som utvecklar RNA-baserade behandlingar för livshotande, akuta, tillstånd där koagulation, inflammation och vävnadsskada samverkar i sjukdomsprocessen. Bolagets huvudkandidat, Apta-1, befinner sig i tidig klinisk fas. I prekliniska studier har Apta-1 genom sina antitrombotiska, immunmodulerande och vävnadsreparerande egenskaper visat på mycket goda och lovande resultat för behandling av sepsis och kritiska tillstånd förknippade med sepsis. För mer information, besök www.aptahem.com.